盐酸可乐定|Clonidine hydrochloride |cas:4205-91-8|西域试剂

盐酸可乐定,Clonidine hydrochloride ,超级纯,99.96%

产品编号：西域试剂-B0409A| CAS NO：4205-91-8| 分子式：C₉H₁₀Cl₃N₃| 分子量：266.55

Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-B0409A		￥450.00	杭州北京（现货）
西域试剂-B0409A		￥850.00	杭州北京（现货）

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产品名称

盐酸可乐定

英文名称

Clonidine hydrochloride

CAS编号

4205-91-8

产品描述

Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

产品熔点

312 °C

产品沸点

319.3ºC at760mmHg

产品闪点

146.9ºC

精确质量

264.994019

PSA

36.42000

LogP

3.00390

溶解性

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 33.33 mg/mL (125.04 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 7.6 mg/mL (28.51 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7516 mL	18.7582 mL	37.5164 mL
5 mM	0.7503 mL	3.7516 mL	7.5033 mL
10 mM	0.3752 mL	1.8758 mL	3.7516 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (375.16 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

可乐定（0.01,0.1或1μM）在内皮细胞中以剂量依赖性方式显着诱导CGRP（α和β）mRNA表达。可乐定处理（1μM）24小时显着增加内皮细胞中的NO水平。 NO途径调节可乐定诱导的CGRP产生。

体内研究

可乐定（50μg/ kg，ip）诱导持续3小时的大鼠体温的显着降低，在给药后1小时达到最大值。在可乐定15分钟前用中性剂量的酚妥拉明对大鼠进行脑室内预处理可显着拮抗可乐定诱导的低温。可乐定（0.003-0.05mg / kg，ip）有效抑制由PCP诱导的前额皮质中的多巴胺流出。用α-2A受体拮抗剂（BRL-44408）预处理可以阻止可乐定抑制前额皮质中PCP诱导的多巴胺溢出。在DMSO预处理的SO大鼠中，可乐定（0.6μg）对血压没有影响。然而，在SO大鼠中央腺苷A1R阻断（DPCPX）后，可乐定显着（P <0.05，单向ANOVA）降低血压。相比之下，在DMSO预处理的ABD大鼠中，可乐定（0.6μg）导致血压显着降低;重要的是，中枢A1R阻断（DPCPX预处理）不影响（P> 0.05，单向ANOVA）可乐定诱发的ABD大鼠血压降低。在DPCPX预处理的SO大鼠中，伴随着降血压反应的出现，与DMSO预处理的SO大鼠中的基础或可乐定治疗相比，可乐定导致RVLM pERK1 / 2水平显着（P <0.05）增加。在载体（DMSO）预处理的ABD大鼠中，可乐定显着（P <0.05）增强RVLM pERK1 / 2，并且该反应不受DPCPX预处理的影响。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.7523 mL	18.7617 mL	37.5235 mL
5 mM	0.7505 mL	3.7523 mL	7.5047 mL
10 mM	0.3752 mL	1.8762 mL	3.7523 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

常温常压下稳定，白色结晶状粉末，溶于水、乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚

储存条件

避光，通风干燥处，密封保存

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H301-H330
警示性声明	Missing Phrase - N15.00950417-P260-P304 + P340 + P310-P403 + P233
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	T+:Verytoxic;
风险声明 (欧洲)	R25;R26
安全声明 (欧洲)	S22-S26-S28-S36/37/39-S45
危险品运输编码	UN 2811 6.1/PG 1
WGK德国	3
RTECS号	NJ2490000
包装等级	III
危险类别	6.1(b)
海关编码	2933290090

1. 物质的识别

产品名：	Clonidine hydrochloride
CAS号：	4205-91-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Clonidine hydrochloride
别名：	CLD HCl
分子式：	C9H9Cl2N3.HCl
分子量：	266.5

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。