Azoramide|cas:932986-18-0|西域试剂

Azoramide,98.63%

产品编号：Bellancom-18705| CAS NO：932986-18-0| 分子式：C₁₅H₁₇ClN₂OS| 分子量：308.83

Azoramide是一种小分子调节剂, 调节未折叠蛋白应答, 具有抗糖尿病活性。

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Azoramide

产品介绍

Azoramide 是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 小分子调节剂。Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力，共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激，并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能，从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。

生物活性

Azoramide is a potent, orally active small-molecule modulator of the unfolded protein response (UPR). Azoramide improves ER protein folding and elevates ER chaperone capacity, which together protects cells against ER stress. Azoramide alleviates PLA2G6 mutant-induced ER stress through modulating unfolded protein response, and enhances the CERB signaling to rescue mitochondrial function, thereby preventing apoptosis of DA neurons. Azoramide has antidiabetic activity.

体外研究

Azoramide (0.01-100 µM; 0-24 h; Huh7 cells) regulates ER folding and secretion capacity without inducing ER stress.
Azoramide (15 µM; 2-16 h; Huh7 cells) protects cells from induced ER stress. Azoramide counteracts Tunicamycin (Tm, HY-A0098)-induced ATF6LD-Cluc secretion and Tm-induced decrease of ASGR-Cluc secretion. Azoramide suppresses Tm-induced GRP78 and CHOP protein expression.
Azoramide (15 µM; 2-16 h; Hepa 1-6 cells) alters ER calcium homeostasis and retains a greater fraction of Ca²⁺ in the ER.
Azoramide (0-10 µM; 5 d) attenuates loss of PLA2G6^D331Y/D331Y iPSC-derived midbrain DA neurons.
Azoramide (10 µM; 5 d) reduces the increase in ROS and ameliorates the decline in mitochondrial membrane potential in PLA2G6^D331Y/D331Y midbrain DA neurons.
Azoramide (10 µM; 0-30 d) suppresses mitochondrial fragmentation in PLA2G6^D331Y/D331Y midbrain DA neurons.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	DA neurons
Concentration:	0, 0.1, 0.3, 1, 3, and 10 µM
Incubation Time:	5 days
Result:	Enhanced cell viability with 27 and 39% for 3 and 10 μM, respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line:	DA neurons
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreased the cleaved level of caspase 3 and the ratio of Bax/Bcl2 in PLA2G6 mutant neurons. Enhanced expression of CREB in PLA2G6 mutant neurons.

Western Blot Analysis

Cell Line:	DA neurons
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	30 days
Result:	Suppressed increased expression of UPR proteins, elevated the decreased expression level of mfn1, and inhibited the elevated expression levels of DRP1 and Fis1 in PLA2G6 mutant neurons

体内研究
(In Vivo)

Azoramide (150 mg/kg; p.o.; daily, for 7 d; Huh7 cells; ob/ob mice) improves glucose homeostasis in mice with genetic obesity and preserves beta cell function and survival during metabolic ER stress.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male ob/ob mice (9-12 weeks of age)
Dosage:	150 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily, for 7 days
Result:	Reduces ER stress and improves metabolism in ob/ob mice. Increased the levels of Pdx1 mRNA and improved beta cell function.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male ob/ob mice (9-12 weeks of age)
Dosage:	150 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily, for 7 days
Result:	Reduces ER stress and improves metabolism in ob/ob mice. Increased the levels of Pdx1 mRNA and improved beta cell function.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male ob/ob mice (9-12 weeks of age)
Dosage:	150 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily, for 7 days
Result:	Reduces ER stress and improves metabolism in ob/ob mice. Increased the levels of Pdx1 mRNA and improved beta cell function.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 30 mg/mL (97.14 mM)

Ethanol : < 1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2380 mL	16.1901 mL	32.3803 mL
5 mM	0.6476 mL	3.2380 mL	6.4761 mL
10 mM	0.3238 mL	1.6190 mL	3.2380 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Fu S, et, al. Phenotypic assays identify azoramide as a small-molecule modulator of the unfolded protein response with antidiabetic activity. Sci Transl Med. 2015 Jun 17;7(292):292ra98. [Content Brief]

. Ke M, et, al. Azoramide protects iPSC-derived dopaminergic neurons with PLA2G6 D331Y mutation through restoring ER function and CREB signaling. Cell Death Dis. 2020 Feb 18;11(2):130. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	Azoramide
CAS号：	932986-18-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Azoramide
分子式：	C15H17ClN2OS
分子量：	308.83

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Fu S, et al. Sci Transl Med. 2015 Jun 17;7(292):292ra98. doi: 10.1126/scitranslmed.aaa9134. Phenotypic assays identify azoramide as a small-molecule modulator of the unfolded protein response withantidiabetic activity.

Azoramide,98.63%

Azoramide

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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