SUN B8155|cas:345893-91-6|西域试剂

SUN B8155,99.24%

产品编号：Bellancom-103302| CAS NO：345893-91-6| 分子式：C₁₄H₁₅N₃O₃| 分子量：273.29

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-103302	￥1250.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103302	￥2000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103302	￥4400.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103302	￥7700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103302	￥13500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

SUN B8155

产品介绍

SUN B8155 是降钙素 (calcitonin) 受体的非肽激动剂，选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的 32 个氨基酸的肽激素，在维持骨内稳态方面起着重要作用。

生物活性

SUN B8155, a non-peptide agonist of calcitonin (CT) receptor, selectively mimics the biological actions of calcitonin. Calcitonin, a 32-amino acid peptide hormone secreted mainly from the thyroid gland, plays an important role in maintaining bone homeostasis.

体外研究

SUN B8155 (1-1000 μM; 1 hour) stimulates intracellular cAMP formation in T47D cells in a concentration-dependent manner; the concentration of synthesized cAMP increased by approximately 42-fold at the highest concentration. SUN B8155 also stimulates cAMP formation in the rat osteogenic sarcoma-derived cell line, UMR106-06.
SUN B8155 does not stimulate cAMP formation in CHO/hPTHR or parental CHO cells, but fully stimulates cAMP formation in CHO/hCTR cells in a concentration-dependent manner with an EC₅₀ of 21 μM.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

SUN B8155 (100 mg/kg; i.p.) results in a significant reduction of serum calcium concentration by approximately 9% at 30 min after administration. Human CT also reduces serum calcium in a dose-dependent manner at 30 min (0.1 and 0.3 μg/kg) and 60 min (0.3 μg/kg) after administration.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (365.91 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6591 mL	18.2956 mL	36.5912 mL
5 mM	0.7318 mL	3.6591 mL	7.3182 mL
10 mM	0.3659 mL	1.8296 mL	3.6591 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.15 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明