Finerenone BAY 94-8862|cas:1050477-31-0|西域试剂

Finerenone BAY 94-8862,99.95%

产品编号：Bellancom-111372| CAS NO：1050477-31-0| 分子式：C₂₁H₂₂N₄O₃| 分子量：378.42

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-111372	￥900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-111372	￥1400.00	杭州北京（现货）
Bellancom-111372	￥2800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-111372	￥4500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-111372	￥7200.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Finerenone BAY 94-8862

产品介绍

Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

生物活性

Finerenone (BAY 94-8862) is a third-generation, selective, and orally available nonsteroidal mineralocorticoid receptor (MR) antagonist (IC₅₀=18 nM). Finerenone displays excellent selectivity versus glucocorticoid receptor (GR), androgen receptor (AR), and progesterone receptor (>500-fold). Finerenone has the potential for cardiorenal diseases research, such as type 2 diabetes mellitus and chronic kidney disease.

体外研究

体内研究

Finerenone (BAY 94-8862) lowers albuminuria by >40% and significantly reduces systolic blood pressure (SBP) in Munich Wistar Frömter (MWF) rat.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Twelve-week-old MWF rat
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	P.o.; daily for 4 weeks
Result:	Significantly reduced SBP in MWF rats; led to a significant reduction (>40%) in albuminuria in the MWF model.

Animal Model:	Twelve-week-old MWF rat
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	P.o.; daily for 4 weeks
Result:	Significantly reduced SBP in MWF rats; led to a significant reduction (>40%) in albuminuria in the MWF model.

体内研究

Finerenone (BAY 94-8862) lowers albuminuria by >40% and significantly reduces systolic blood pressure (SBP) in Munich Wistar Frömter (MWF) rat.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Twelve-week-old MWF rat
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	P.o.; daily for 4 weeks
Result:	Significantly reduced SBP in MWF rats; led to a significant reduction (>40%) in albuminuria in the MWF model.

Animal Model:	Twelve-week-old MWF rat
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	P.o.; daily for 4 weeks
Result:	Significantly reduced SBP in MWF rats; led to a significant reduction (>40%) in albuminuria in the MWF model.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 200 mg/mL (528.51 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6426 mL	13.2128 mL	26.4257 mL
5 mM	0.5285 mL	2.6426 mL	5.2851 mL
10 mM	0.2643 mL	1.3213 mL	2.6426 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.93 mg/mL (5.10 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.93 mg/mL (5.10 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 19.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.93 mg/mL (5.10 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.93 mg/mL (5.10 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 19.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明