MLN-4760|cas:305335-31-3|西域试剂

MLN-4760,99.12%

产品编号：Bellancom-19414| CAS NO：305335-31-3| 分子式：C₁₉H₂₃Cl₂N₃O₄| 分子量：428.31

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-19414	￥1550.00	杭州北京（现货）
Bellancom-19414	￥3150.00	杭州北京（现货）
Bellancom-19414	￥5380.00	杭州北京（现货）
Bellancom-19414	￥9650.00	杭州北京（现货）
Bellancom-19414	￥13000.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

MLN-4760

产品介绍

MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC₅₀，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC₅₀，27 μM)。

生物活性

MLN-4760 is a potent and selective human ACE2 inhibitor (IC₅₀, 0.44 nM), with excellent selectivity (>5000-fold) versus related enzymes including human testicular ACE (IC₅₀, >100 μM) and bovine carboxypeptidase A (CPDA; IC₅₀, 27 μM).

体外研究

MLN-4760 is a potent and selective human ACE2 inhibitor (IC₅₀, 0.44 nM), with excellent selectivity (>5000-fold) versus related enzymes human testicular ACE (IC₅₀, >100 μM) and bovine carboxypeptidase A (CPDA; IC₅₀, 27 μM). MLN-4760 effectively quenches cleavage of the 7-Mca-YVADAPK(Dnp) in rhACE2. MLN-4760 shows pIC₅₀ at rhACE2 of 8.5±0.1 and at rhACE of 4.4±0.2. MLN-4760 also shows pIC₅₀ at rhACE2 of 4.7±0.1, 6.9±0.1 and at ACE of 4.4±0.1, 6.2±0.1 in murine heart and mononuclear cells (MNCs), resepctively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

MLN-4760 (100 μM, intracerebroventricular infusion for five days) significantly worsens neurological function at 4 h and 3 d post-stroke without significantly increasing infarct volume.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

MLN-4760 (100 μM, intracerebroventricular infusion for five days) significantly worsens neurological function at 4 h and 3 d post-stroke without significantly increasing infarct volume.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (116.74 mM)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;adjust pH to 11 with NaOH;heat to 60°C) (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3348 mL	11.6738 mL	23.3476 mL
5 mM	0.4670 mL	2.3348 mL	4.6695 mL
10 mM	0.2335 mL	1.1674 mL	2.3348 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。