Valecobulin CKD-516|cas:1188371-47-2|西域试剂

Valecobulin CKD-516,98.02%

产品编号：Bellancom-13598| CAS NO：1188371-47-2| 分子式：C₂₆H₂₈N₆O₅S| 分子量：536.60

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-13598	￥3500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-13598	￥5500.00	杭州北京（现货）
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Bellancom-13598	￥22500.00	杭州北京（现货）

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Valecobulin CKD-516

产品介绍

Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。

生物活性

Valecobulin (CKD516) is a valine proagent of (S516) and a vascular disrupting agent (VDA). Valecobulin is a potent β-tubulin polymerization inhibitor with marked antitumor activity against murine and human solid tumors.

体外研究

体内研究

Valecobulin (5 mg/kg; intraperitoneal injection; administered on days 2, 6, 10, and 14; male BALB/C nu/nu mice) treatment shows markedly antitumor efficacy in various human tumor xenograft models.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male BALB/C nu/nu mice (5-6 weeks of age) with HCT-116 or HCT-15 cells
Dosage:	5 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; administered on days 2, 6, 10, and 14
Result:	Had shown marked antitumor efficacy in various human tumor xenograft models.

体内研究

Valecobulin (5 mg/kg; intraperitoneal injection; administered on days 2, 6, 10, and 14; male BALB/C nu/nu mice) treatment shows markedly antitumor efficacy in various human tumor xenograft models.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male BALB/C nu/nu mice (5-6 weeks of age) with HCT-116 or HCT-15 cells
Dosage:	5 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; administered on days 2, 6, 10, and 14
Result:	Had shown marked antitumor efficacy in various human tumor xenograft models.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (232.95 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8636 mL	9.3179 mL	18.6359 mL
5 mM	0.3727 mL	1.8636 mL	3.7272 mL
10 mM	0.1864 mL	0.9318 mL	1.8636 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。