Fevipiprant QAW039; NVP-QAW039|cas:872365-14-5|西域试剂

Fevipiprant QAW039; NVP-QAW039,99.51%

产品编号：Bellancom-16768| CAS NO：872365-14-5| 分子式：C₁₉H₁₇F₃N₂O₄S| 分子量：426.41

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货号	价格	库存与货期
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Fevipiprant QAW039; NVP-QAW039

产品介绍

Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，K_d 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。

生物活性

Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) is s an orally active, selective, reversible prostaglandin D2 (DP2) receptor antagonist with an K_d value of 1.14 nM. Fevipiprant has the potential for the research of bronchial asthma.

体外研究

Fevipiprant (0-10 µM) inhibits the gene expression of IL-4, IL-3, IL-5, IL-8, CSF1, CSF2 in n in human Th2 cells induced by activated mast cell supernatants.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Fevipiprant (10 mg/kg; in the drinking water) reduces CaCl2-induced AAA (abdominal aortic aneurysm) formation in mouse.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57Bl/6 mice
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	In the drinking water
Result:	Efficiently reduced CaCl2-induced AAA formation with diminished elastin degradation, aortic macrophage infiltration, MPO accumulation and MCP-1 expression.

体内研究

Fevipiprant (10 mg/kg; in the drinking water) reduces CaCl2-induced AAA (abdominal aortic aneurysm) formation in mouse.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57Bl/6 mice
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	In the drinking water
Result:	Efficiently reduced CaCl2-induced AAA formation with diminished elastin degradation, aortic macrophage infiltration, MPO accumulation and MCP-1 expression.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 32 mg/mL (75.05 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3452 mL	11.7258 mL	23.4516 mL
5 mM	0.4690 mL	2.3452 mL	4.6903 mL
10 mM	0.2345 mL	1.1726 mL	2.3452 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。