PD-1/PD-L1-IN-23,99.88%
产品编号:Bellancom-145774| CAS NO:2597056-04-5| 分子式:C32H30BrCl2N3O6| 分子量:703.41
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PD-1/PD-L1-IN-23
| 产品介绍 | PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前体。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物,在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。 | ||||||||||||||||
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| 生物活性 | PD-1/PD-L1-IN-23 is a potent and orally active inhibitor of PD-1/PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 is an ester proagent of L7. L7 is a benzo[c][1,2,5]oxadiazole derivative and biologically evaluated as inhibitors of PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 displays significant antitumor effects in tumor models of syngeneic and PD-L1 humanized mice. | ||||||||||||||||
| 体外研究 | |||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 性状 | Solid | ||||||||||||||||
| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 250 mg/mL (355.41 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
| 储存方式 |
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| 参考文献 |

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