Tirofiban hydrochloride monohydrate 盐酸替罗非班水合物; L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate|cas:150915-40-5|西域试剂

Tirofiban hydrochloride monohydrate 盐酸替罗非班水合物; L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate,99.34%

产品编号：Bellancom-17369| CAS NO：150915-40-5| 分子式：C₂₂H₃₉ClN₂O₆S| 分子量：495.07

Tirofiban盐酸盐一水合物是非肽类，糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-17369	￥310.00	杭州北京（现货）
Bellancom-17369	￥566.00	杭州北京（现货）
Bellancom-17369	￥2264.00	杭州北京（现货）
Bellancom-17369	￥3440.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Tirofiban hydrochloride monohydrate 盐酸替罗非班水合物; L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

产品介绍

Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

生物活性

Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate is a selective and reversible platelet integrin receptor (Gp IIb/IIIa) antagonist that inhibits fibrinogen binding to this receptor and has antithrombotic activity. Tirofiban hydrochloride monohydrate induces proliferation and migration on endothelial cell by inducing production of VEGF. Tirofiban hydrochloride monohydrate can significantly reduces myocardial no-reflow and ischemia-reperfusion injury by alleviating myocardial microvascular structural and endothelial dysfunction in the ischemic area.

体外研究

Tirofiban hydrochloride monohydrate (0.25, 1, 3 μg/mL; 72 hours) increases proliferation of HAEC cells.
Tirofiban hydrochloride monohydrate (24 hours) closes the scratch of HUVECs migration within 18 hours.
Tirofiban hydrochloride monohydrate (0.25, 1 μg/mL; 1 hour) induces production of VEGF after 30 minutes which can stimulates proliferation of endothelial cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	HAEC cells
Concentration:	0.25, 1, 3 μg/mL
Incubation Time:	72 hours
Result:	Increased proliferation of HAEC cells.

Cell Migration Assay

Cell Line:	HUVEC cells
Concentration:
Incubation Time:	24 hours
Result:	Stimulated the migratory capacity of endothelial cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HAEC cells
Concentration:	0.05, 0.12, 0.25, 1 μg/mL
Incubation Time:	1 hour
Result:	Induced production of VEGF which stimulated proliferation of endothelial cells.

体内研究
(In Vivo)

Tirofiban hydrochloride monohydrate (60 μg/kg; i.v.; once) shows activity of increasing contraction force, ventricular compliance, and improving heart function by increasing HR, LVESP, dp/dtmax, and reducing LVEDP.
Tirofiban hydrochloride monohydrate (60 μg/kg; i.v.; once) enhances eNOS activity, decreases iNOS activity and reduces area of no-reflow after reperfusion following AMI. Tirofiban hydrochloride monohydrate (50 µg/per; irrigate; once) shows anticoagulant effect with patency rates of 59% at 24 hours after microvascular anastomosis in the crush model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (10 to 15-week-age; 270-330 g).
Dosage:	60 μg/kg
Administration:	Intravenous injection; once.
Result:	Increased contraction force, ventricular compliance, and improved heart function. Reduced the size of no-reflow and infarct.

Animal Model:	Sprague-Dawley rats (350-400 g; crush injury model)
Dosage:	50 µg/per (50 µg/mL, 1 mL for each)
Administration:	Irrigate 1 mL within the vessel lumen (before placement of the last suture); once.
Result:	Showed anticoagulant effect with patency rates of 59%.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (10 to 15-week-age; 270-330 g).
Dosage:	60 μg/kg
Administration:	Intravenous injection; once.
Result:	Increased contraction force, ventricular compliance, and improved heart function. Reduced the size of no-reflow and infarct.

Animal Model:	Sprague-Dawley rats (350-400 g; crush injury model)
Dosage:	50 µg/per (50 µg/mL, 1 mL for each)
Administration:	Irrigate 1 mL within the vessel lumen (before placement of the last suture); once.
Result:	Showed anticoagulant effect with patency rates of 59%.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (10 to 15-week-age; 270-330 g).
Dosage:	60 μg/kg
Administration:	Intravenous injection; once.
Result:	Increased contraction force, ventricular compliance, and improved heart function. Reduced the size of no-reflow and infarct.

Animal Model:	Sprague-Dawley rats (350-400 g; crush injury model)
Dosage:	50 µg/per (50 µg/mL, 1 mL for each)
Administration:	Irrigate 1 mL within the vessel lumen (before placement of the last suture); once.
Result:	Showed anticoagulant effect with patency rates of 59%.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (201.99 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0199 mL	10.0996 mL	20.1992 mL
5 mM	0.4040 mL	2.0199 mL	4.0398 mL
10 mM	0.2020 mL	1.0100 mL	2.0199 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (5.05 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.05 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Giordano A, et al. Tirofiban induces VEGF production and stimulates migration and proliferation of endothelial cells. Vascul Pharmacol. 2014 May-Jun;61(2-3):63-71. [Content Brief]

. Liu X, et al. Effects of tirofiban on the reperfusion-related no-reflow in rats with acute myocardial infarction. J Geriatr Cardiol. 2013 Mar;10(1):52-8. [Content Brief]

. Yates YJ, et al. The effect of tirofiban on microvascular thrombosis: crush model. Plast Reconstr Surg. 2005 Jul;116(1):205-8 [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H315-H319-H335
警示性声明	P261-P305 + P351 + P338
危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	36/37/38
安全声明 (欧洲)	26-37-45
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	Tirofiban hydrochloride monohydrate
CAS号：	150915-40-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Tirofiban hydrochloride monohydrate
分子式：	C22H39ClN2O6S
分子量：	495.07

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Winter JP, Juergens CP. The role of tirofiban in the management of coronary artery disease. Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets. 2008 Jun;8(2):138-46.

[2]. van 't Hof AW, Valgimigli M. Defining the role of platelet glycoprotein receptor inhibitors in STEMI: focus on tirofiban. Drugs. 2009;69(1):85-100.

[3]. Valgimigli M, Biondi-Zoccai G, Tebaldi M et al. Tirofiban as adjunctive therapy for acute coronary syndromes and percutaneous coronary intervention: a meta-analysis of randomized trials. Eur Heart J. 2010 Jan;31(1):35-49.

[4]. Valgimigli M, Tebaldi M. Safety evaluation of tirofiban. Expert Opin Drug Saf. 2010 Sep;9(5):801-19.

[5]. Diaz JF, Cardenal R, Gomez-Manchero A, Sanchez-Gonzalez C. Safety and efficacy of tirofiban as adjunctive therapy for patients with ST-elevation myocardial infarction: a comparison versus placebo and abciximab. Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 2011 Jul 1;9(3):147-53.

Tirofiban hydrochloride monohydrate 盐酸替罗非班水合物; L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate,99.34%

Tirofiban hydrochloride monohydrate 盐酸替罗非班水合物; L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

在线咨询