SN 6|cas:415697-08-4|西域试剂

SN 6,99.70%

产品编号：Bellancom-107658| CAS NO：415697-08-4| 分子式：C₂₀H₂₂N₂O₅S| 分子量：402.46

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SN 6

产品介绍

SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂，可抑制 NCX1，NCX2 和 NCX3 对 ⁴⁵Ca²⁺ 的吸收，IC₅₀ 值分别为 2.9，16 和 8.6 μM。

生物活性

SN 6 is a selective Na⁺/Ca²⁺ exchanger (NCX) inhibitor, and inhibits ⁴⁵Ca²⁺ uptake by NCX1, NCX2, and NCX3, with IC₅₀s of 2.9, 16, and 8.6 μM, respectively.

体外研究

SN 6 is a selective Na⁺/Ca²⁺ exchanger inhibitor, which inhibits the initial rate of ⁴⁵Ca²⁺ uptake into NCX1, NCX2, and NCX3 transfectants with IC₅₀ values of 2.9 ± 0.12, 16 ± 1.1, and 8.6 ± 0.27 μM. SN 6 (up to 30 μM) also less potently inhibits muscarinic acetylcholine receptor, with a higher IC₅₀ of 18 μM. SN 6 (0.3-30 μM) completely inhibits the initial rate of Na⁺_i-dependent ⁴⁵Ca²⁺ uptake into Na⁺-loaded sarcolemmal vesicles in a dose dependent manner (IC₅₀, 5.3 ± 0.37 μM). SN 6 (0.3-10 μM) dose-dependently protects against the hypoxia/reoxygenation-induced LDH release in parental LLC-PK1 cells and NCX1 transfectants but not in K229Q transfectants. SN 6 (1-30 μM) suppresses the bidirectional outward and inward I_NCX in a concentration-dependent manner, with IC₅₀ values of 2.3 μM and 1.9 μM, respectively. SN 6 also inhibits bidirectional current (I_NCX) in a [Na⁺]i concentration-dependent manner, with IC₅₀ values of 3.4 μM, 2.3 μM, and 1.1 μM at 10 mM, 20 mM, and 30 mM [Na⁺]i, respectively. SN 6 inhibits hypoxia/reoxygenation-induced LDH release with an IC₅₀ value of 0.63 ± 0.15 μM in NCX1 transfectants.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL (155.29 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4847 mL	12.4236 mL	24.8472 mL
5 mM	0.4969 mL	2.4847 mL	4.9694 mL
10 mM	0.2485 mL	1.2424 mL	2.4847 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.08 mg/mL (5.17 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming

此方案可获得 2.08 mg/mL (5.17 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.08 mg/mL (5.17 mM); Clear solution; Need warming

此方案可获得 2.08 mg/mL (5.17 mM) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。