BAR501|cas:1632118-69-4|西域试剂

BAR501,98.0%

产品编号：Bellancom-101274| CAS NO：1632118-69-4| 分子式：C₂₆H₄₆O₃| 分子量：406.64

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-101274	￥660.00	杭州北京（现货）
Bellancom-101274	￥1450.00	杭州北京（现货）
Bellancom-101274	￥2550.00	杭州北京（现货）
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BAR501

产品介绍

BAR501是高效选择性的GPBAR1激动剂，EC₅₀值为1 μM。

生物活性

BAR501 is a potent and selective agonist of GPBAR1 with an EC₅₀ of 1 μM.

体外研究

BAR501 is a selective GPBAR1 agonist devoid of FXR agonistic activity. It effectively transactivates GPBAR1 in HEK293 cells overexpressing a CRE along with GPBAR1, with an EC₅₀ of 1 μM. Exposure of GLUTAg cells to BAR501 (10 μM) increases the expression of GLP-1 mRNA by 2.5 folds.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Pretreating rats for 6 days with BAR501, 15 mg/kg, reduces basal portal pressure and blunts the vasoconstriction activity of norepinephrine. Pretreatment with BAR501 attenuates the hepatic vasomotor activity induced by shear stress and methoxamine. Administration of BAR501 exerts a direct vasodilatory activity in the CCl4 model. Treating mice with BAR501 at the dose of 15 mg/Kg reduces portal pressure and AST plasma levels. BAR501 attenuates endothelial dysfunction by regulating CSE expression/activity.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 120 mg/mL (295.10 mM; Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 50 mg/mL (122.96 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4592 mL	12.2959 mL	24.5918 mL
5 mM	0.4918 mL	2.4592 mL	4.9184 mL
10 mM	0.2459 mL	1.2296 mL	2.4592 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
5.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。