Praliciguat IW-1973|cas:1628730-49-3|西域试剂

Praliciguat IW-1973,98.79%

产品编号：Bellancom-109039| CAS NO：1628730-49-3| 分子式：C₂₁H₁₄F₈N₆O₂| 分子量：534.36

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货号	价格	库存与货期
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Bellancom-109039	￥7200.00	杭州北京（现货）
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Praliciguat IW-1973

产品介绍

Praliciguat (IW-1973) 是一种有效、可口服的可溶性鸟甘酸环化酶 (soluble guanylate cyclase) 促进剂，增强 NO 信号通路，为血管舒张剂。在 HEK-293 细胞中，Praliciguat (IW-1973) 能够刺激 sGC，EC₅₀ 值为 197 nM。

生物活性

Praliciguat (IW-1973) is a potent and orally active soluble guanylate cyclase stimulator, enhances NO signaling, acts as a vasodilator. Praliciguat (IW-1973) stimulates sGC in HEK-293 cells with an EC₅₀ of 197 nM.

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (467.85 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8714 mL	9.3570 mL	18.7140 mL
5 mM	0.3743 mL	1.8714 mL	3.7428 mL
10 mM	0.1871 mL	0.9357 mL	1.8714 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.89 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。