Fulacimstat BAY1142524|cas:1488354-15-9|西域试剂

Fulacimstat BAY1142524,99.00%

产品编号：Bellancom-109059| CAS NO：1488354-15-9| 分子式：C₂₃H₁₆F₃N₃O₆| 分子量：487.38

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Bellancom-109059	￥3500.00	杭州北京（现货）
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Fulacimstat BAY1142524

产品介绍

Fulacimstat 是可口服的糜酶 (chymase) 抑制剂，其对人和仓鼠糜酶的 IC₅₀ 值分别为 4 nM 和 3 nM。

生物活性

Fulacimstat is an orally available chymase inhibitor, with IC₅₀s of 4, 3 nM for human and hamster chymase enzyme, respectively.

体外研究

Fulacimstat inhibits human and hamster chymase enzyme with IC₅₀s of 4 nM and 3 nM, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Isoprenaline induces cardiac fibrosis (24.4±1.8%) in hamsters, which is reduced dose dependently by Fulacimstat (16.4±1.2%, 12.4 ± 1.3%, 10.9±1.4% at 1, 3 and 10 mg/kg respectively) and by enalapril (17.7±1.5% at 20 mg/kg). Four weeks after MI, hamster hearts show an increased end diastolic pressure, and reduce contractility and relaxation. Compared to placebo (19.3±2 mmHg), Fulacimstat at 10 mg/kg reduce significantly the end diastolic pressure (13.2±1.4 mmHg) without any effects on blood pressure or heart rate. Moreover, treatment with Fulacimstat reduce the fibrotic area and improve the cardiac response to adrenergic stimulation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 5 mg/mL (10.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0518 mL	10.2589 mL	20.5179 mL
5 mM	0.4104 mL	2.0518 mL	4.1036 mL
10 mM	0.2052 mL	1.0259 mL	2.0518 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。