Eniporide hydrochloride EMD-96785 hydrochloride|cas:211813-86-4|西域试剂

Eniporide hydrochloride EMD-96785 hydrochloride,98.97%

产品编号：Bellancom-106150B| CAS NO：211813-86-4| 分子式：C₁₄H₁₇ClN₄O₃S| 分子量：356.83

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Eniporide hydrochloride EMD-96785 hydrochloride

产品介绍

Eniporide hydrochloride (EMD-96785 hydrochloride)是有效地 Na+/H+ 交换抑制剂。

生物活性

Eniporide hydrochloride (EMD-96785 hydrochloride) is a potent Na⁺/H⁺ exchange inhibitor.

体外研究

There is no significant effects of the Na⁺/H⁺ exchange inhibitor eniporide on cardiac performance and high energy phosphate content in healthy pig hearts subjected to ischemia/reperfusion induced by crystalloid cardioplegic arrest.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

In stage 1, the administration of 100 mg and 150 mg eniporide results in smaller infarct sizes, especially in the angioplasty group. In contrast, in stage 2 there is no difference in the enzymatic infarct size between the three groups. Overall there is no effect of eniporide on clinical outcome (death, cardiogenic shock, heart failure, life-threatening arrhythmias). However, there is a significant reduction of the incidence of heart failure in patients reperfused late (>4 h).

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 55 mg/mL (154.14 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 4.17 mg/mL (11.69 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8025 mL	14.0123 mL	28.0245 mL
5 mM	0.5605 mL	2.8025 mL	5.6049 mL
10 mM	0.2802 mL	1.4012 mL	2.8025 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 3.33 mg/mL (9.33 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。