N,N'-Diacetyl-L-cystine DiNAC; (Ac-Cys-OH2)|cas:5545-17-5|西域试剂

N,N'-Diacetyl-L-cystine DiNAC; (Ac-Cys-OH2),99.65%

产品编号：Bellancom-114348| CAS NO：5545-17-5| 分子式：C₁₀H₁₆N₂O₆S₂| 分子量：324.37

N,N'-diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。N,N'-diacetyl-L-cystine 是啮齿类动物中接触敏感/迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。N,N'-diacetyl-L-cystine 在高脂血症兔 (WHHL) 中也具有抗动脉粥样硬化的作用。

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N,N'-Diacetyl-L-cystine DiNAC; (Ac-Cys-OH2)

产品介绍

生物活性

N,N'-diacetyl-L-cystine (DiNAC) is the disulphide dimer of N-acetylcysteine with immunomodulating properties. N,N'-diacetyl-L-cystine is a potent, orally active modulator of contact sensitivity/delayed type hypersensitivity reactions in rodents. N,N'-diacetyl-L-cystine also has antiatherosclerotic effects in Watanabe-heritable hyperlipidemic rabbit (WHHL) rabbits.

体外研究

体内研究

N,N'-Diacetyl-L-cystine (DiNAC; 0-973.11 μg/kg; oral administration; daily; for 12 weeks; WHHL rabbits) treatment reduces by 50% thoracic aorta atherosclerosis, without affecting plasma lipid levels.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male heritable hyperlipidemic rabbit (WHHL) rabbits (10-22 weeks)
Dosage:	0 μg/kg, 9.73 μg/kg, or 973.11 μg/kg
Administration:	Oral administration; daily; for 12 weeks
Result:	Reduced by 50% thoracic aorta atherosclerosis, without affecting plasma lipid levels.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male heritable hyperlipidemic rabbit (WHHL) rabbits (10-22 weeks)
Dosage:	0 μg/kg, 9.73 μg/kg, or 973.11 μg/kg
Administration:	Oral administration; daily; for 12 weeks
Result:	Reduced by 50% thoracic aorta atherosclerosis, without affecting plasma lipid levels.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (385.36 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0829 mL	15.4145 mL	30.8290 mL
5 mM	0.6166 mL	3.0829 mL	6.1658 mL
10 mM	0.3083 mL	1.5414 mL	3.0829 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。