(S)-(-)-卡维地洛|(S)-Carvedilol|cas:95094-00-1|西域试剂

(S)-(-)-卡维地洛,(S)-Carvedilol,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-B0006B| CAS NO：95094-00-1| 分子式：C₂₄H₂₆N₂O₄| 分子量：406.47

(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

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Bellancom-B0006B		￥9500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-B0006B		￥17500.00	杭州北京（现货）

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产品名称

(S)-(-)-卡维地洛

英文名称

(S)-Carvedilol

CAS编号

95094-00-1

产品描述

(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

产品熔点

114-115ºC

产品沸点

655.2ºC at 760 mmHg

产品密度

1.25 g/cm3

产品闪点

350.1ºC

精确质量

406.18900

PSA

75.74000

LogP

4.12890

外观性状

无色结晶固体

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 200 mg/mL (492.04 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4602 mL	12.3010 mL	24.6021 mL
5 mM	0.4920 mL	2.4602 mL	4.9204 mL
10 mM	0.2460 mL	1.2301 mL	2.4602 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 5 mg/mL (12.30 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (12.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 5 mg/mL (12.30 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 5 mg/mL (12.30 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (12.30 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (12.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

β/α-1 adrenergic receptor

体外研究

（S）-卡维地洛的β受体阻断活性约为（R）-卡维地洛的100倍，而两种对映体均表现出与α受体阻断剂一样的等电位作用。（S）-卡维地洛通过增加超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性，显著减弱Doxorubicin（DOX）诱导的细胞死亡、凋亡形态学改变、降低线粒体膜电位和氧化应激反应；通过PI3K/AKT/eNO合酶途径降低丙二醛含量和活性氧水平。（S） -卡维地洛治疗显著上调HUVECs中p-eNOS的表达水平。

储存条件

储存条件: -20°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

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