TS-011,99.08%

产品编号:Bellancom-15603| CAS NO:339071-18-0| 分子式:C11H14ClN3O2| 分子量:255.70

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Bellancom-15603
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TS-011

产品介绍 TS-011 是 20-羟基二十碳四烯酸合成的选择性抑制剂。
生物活性

TS-011 is a selective inhibitor of 20-Hydroxyeicosatetraenoic acid synthesis.

体外研究
体内研究

TS-011 is a selective inhibitor of 20-Hydroxyeicosatetraenoic acidsynthesis. TS-011 at a dose of 0.3 mg/kg inhibits the reduction in the blood flow velocities at 1 and 7 h after reperfusion (P<0.001). In addition, TS-011 inhibits the increase in the blood flow velocity at 24 h after reperfusion (P<0.01). TS-011 protects the microvascular perfusion area from the loss observed in vehicle-treated mice. TS-011, at a dose of 0.3 mg/kg, also reduces the infarct volume by almost 40% (P<0.05). In 9 dogs with delayed vasospasm, acute blockade of the synthesis of 20-HETE with TS-011 (1 mg/kg IV) significantly increases the diameter of the basilar artery by 39%.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

TS-011 is a selective inhibitor of 20-Hydroxyeicosatetraenoic acidsynthesis. TS-011 at a dose of 0.3 mg/kg inhibits the reduction in the blood flow velocities at 1 and 7 h after reperfusion (P<0.001). In addition, TS-011 inhibits the increase in the blood flow velocity at 24 h after reperfusion (P<0.01). TS-011 protects the microvascular perfusion area from the loss observed in vehicle-treated mice. TS-011, at a dose of 0.3 mg/kg, also reduces the infarct volume by almost 40% (P<0.05). In 9 dogs with delayed vasospasm, acute blockade of the synthesis of 20-HETE with TS-011 (1 mg/kg IV) significantly increases the diameter of the basilar artery by 39%.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (977.71 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9108 mL 19.5542 mL 39.1083 mL
5 mM 0.7822 mL 3.9108 mL 7.8217 mL
10 mM 0.3911 mL 1.9554 mL 3.9108 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.13 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.13 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.13 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.13 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.13 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.13 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

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