Furegrelate sodium U-63557A|cas:85666-17-7|西域试剂

Furegrelate sodium U-63557A,99.82%

产品编号：Bellancom-106080A| CAS NO：85666-17-7| 分子式：C₁₅H₁₀NNaO₃| 分子量：275.23

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-106080A		￥2800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-106080A		￥4700.00	杭州北京（现货）

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Furegrelate sodium U-63557A

产品介绍

Furegrelate Sodium (U-63557A) 是一种有效的、口服的、选择性的血栓素合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂。Furegrelate Sodium 抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶，其 IC₅₀ 为 15 nM。Furegrelate Sodium 正在开发作为抗血小板活性分子。

生物活性

Furegrelate Sodium (U-63557A) is a potent, orally available, and selective thromboxane synthase inhibitor. Furegrelate Sodium inhibits human platelet microsomal thromboxane A2 (TxA2) synthase with an IC₅₀ of 15 nM. Furegrelate Sodium is being developed as an antiplatelet agent.

体外研究

体内研究

Furegrelate Sodium (U-63557A) (1-5 mg/kg; Oral) prevents blockage of the coronary artery.
Furegrelate Sodium (0.1-5 mg/kg; i.v.) prevents the blockage of stenosed coronary arteries caused platelet aggregation.
Furegrelate Sodium blunts the development of hypoxia-induced pulmonary arterial hypertension (PAH) in an established neonatal piglet model primarily by preserving the structural integrity of the pulmonary vasculature.
Furegrelate also is orally available, has a long half-life of 4.2–5.8 hours in adult humans (compared to several other therapies for PAH including nitric oxide and prostacyclin analogs), and reportedly is highly specific for its target enzyme.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mongrel dogs (19-30 kg)
Dosage:	1-5 mg/kg
Administration:	Oral (via a gastric tube)
Result:	Prevented blockage of the coronary artery.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mongrel dogs (19-30 kg)
Dosage:	1-5 mg/kg
Administration:	Oral (via a gastric tube)
Result:	Prevented blockage of the coronary artery.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 13 mg/mL (47.23 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6333 mL	18.1666 mL	36.3332 mL
5 mM	0.7267 mL	3.6333 mL	7.2666 mL
10 mM	0.3633 mL	1.8167 mL	3.6333 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (6.07 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (6.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (6.07 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (6.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (6.07 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (6.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。