Sematilide hydrochloride CK-1752 hydrochloride|cas:101526-62-9|西域试剂

Sematilide hydrochloride CK-1752 hydrochloride,99.33%

产品编号：Bellancom-101436A| CAS NO：101526-62-9| 分子式：C₁₄H₂₄ClN₃O₃S| 分子量：349.88

Sematilide hydrochloride (CK-1752 hydrochloride) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K+ current)，IC50 为 25 μM，这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-101436A	￥900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-101436A	￥1400.00	杭州北京（现货）
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Bellancom-101436A	￥7200.00	杭州北京（现货）

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Sematilide hydrochloride CK-1752 hydrochloride

产品介绍

Sematilide hydrochloride (CK-1752 hydrochloride) 是一种选择性的 I_Kr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K⁺ current)，IC₅₀ 为 25 μM，这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

生物活性

Sematilide hydrochloride (CK-1752 hydrochloride) is a selective I_Kr channel blocker. Sematilide causes a concentration-dependent inhibition of the delayed rectifier K⁺ current (IC₅₀=25 μM). Sematilide is a class III antiarrhythmic agent.

体外研究

Application of 10, 30, 100 and 300 μM Sematilide causes a concentration-dependent inhibition of the delayed rectifier K⁺ current (IC₅₀=25 μM).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Sematilide (0.3-1.0 mg/kg, intravenously i.v.) is effective in a canine model of arrhythmia.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mongrel dogs of either sex (10-18 kg body weight)
Dosage:	0.3, 1, 3, and 10 mg/kg
Administration:	I.v. infusions
Result:	Demonstrated antiarrhythmic effects at 0.3 and 3.0 mg/kg.

体内研究

Sematilide (0.3-1.0 mg/kg, intravenously i.v.) is effective in a canine model of arrhythmia.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mongrel dogs of either sex (10-18 kg body weight)
Dosage:	0.3, 1, 3, and 10 mg/kg
Administration:	I.v. infusions
Result:	Demonstrated antiarrhythmic effects at 0.3 and 3.0 mg/kg.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 50 mg/mL (142.91 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 5 mg/mL (14.29 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8581 mL	14.2906 mL	28.5812 mL
5 mM	0.5716 mL	2.8581 mL	5.7162 mL
10 mM	0.2858 mL	1.4291 mL	2.8581 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 0.5 mg/mL (1.43 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 0.5 mg/mL (1.43 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 0.5 mg/mL (1.43 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 0.5 mg/mL (1.43 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 0.5 mg/mL (1.43 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 0.5 mg/mL (1.43 mM) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Ishii Y, et al. Effects of Sematilide, a novel class III antiarrhythmic agent, on membrane currents in rabbit atrial myocytes. Eur J Pharmacol. 1997 Jul 23;331(2-3):295-302. [Content Brief]

. Stanley S. Greenberg, et al. Pharmacology of Sematilide, a non-quaternary class III antiarrhythmic agent.

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

1. 物质的识别

产品名：	Sematilide hydrochloride
CAS号：	101526-62-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Sematilide hydrochloride
别名：	CK-1752 hydrochloride
分子式：	C14H24ClN3O3S
分子量：	349.87

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Ishii Y, et al. Effects of Sematilide, a novel class III antiarrhythmic agent, on membrane currents in rabbit atrial myocytes. Eur J Pharmacol. 1997 Jul 23;331(2-3):295-302.

[2]. Stanley S. Greenberg, et al. Pharmacology of Sematilide, a non-quaternary class III antiarrhythmic agent.

Sematilide hydrochloride CK-1752 hydrochloride,99.33%

Sematilide hydrochloride CK-1752 hydrochloride

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质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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