Norswertianolin|cas:54954-12-0|西域试剂

Norswertianolin,99.27%

产品编号：Bellancom-N6617| CAS NO：54954-12-0| 分子式：C₁₉H₁₈O₁₁| 分子量：422.34

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-N6617		￥8500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-N6617		￥13500.00	杭州北京（现货）

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Norswertianolin

产品介绍

Norswertianolin 作为 CSE 激活剂，从 G. acuta 中分离得到。Norswertianolin 可能是一种潜在的心血管疾病活性分子

生物活性

Norswertianolin acts as a CSE activator and is isolated from G. acuta. Norswertianolin may be a potential agent for cardiovascular diseases.

体外研究

Norswertianolin (3.125~50 μM; H9c2 cells) has the protective effects on H₂O₂-induced H9c2 cells. Norswertianolin significantly increases the transcription levels of HO-1 and GCLC in H9c2 cells. Norswertianolin (0~150 μM; HepG2 cells) high concentration increases the CSE protein level.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Norswertianolin (4.4 mg/kg/day; s.c.; 1 week) improves CSE/H₂S production.
Norswertianolin treatment attenuates the renal tubular injury in acute I/R. Norswertianolin also reduces I/R-stimulated ROS by DHE fluorescence intensity. Norswertianolin has anti-hypertension effects, inhibits vascular remodeling and reduces inflammation effects.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague Dawley rats (10~12 weeks)
Dosage:	4.4 mg/kg/day
Administration:	S.c.
Result:	Improved CSE/H₂S production.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague Dawley rats (10~12 weeks)
Dosage:	4.4 mg/kg/day
Administration:	S.c.
Result:	Improved CSE/H₂S production.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (59.19 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3678 mL	11.8388 mL	23.6776 mL
5 mM	0.4736 mL	2.3678 mL	4.7355 mL
10 mM	0.2368 mL	1.1839 mL	2.3678 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (5.92 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.92 mM) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。