TRPC6-IN-3|cas:2311863-36-0|西域试剂

TRPC6-IN-3,99.62%

产品编号：Bellancom-148129| CAS NO：2311863-36-0| 分子式：C₂₂H₂₂FN₅O₃| 分子量：423.44

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TRPC6-IN-3

产品介绍

TRPC6-IN-3 (compound 17) 是一种口服有效的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6) 抑制剂。TRPC6-IN-3 不仅可以调节细胞内钙浓度，还可以通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。TRPC6-IN-3 可用于呼吸系统的研究。

生物活性

TRPC6-IN-3 (compound 17) is a potent, orally active transient receptor potential C6 ion channel (TRPC6) inhibitor. TRPC6-IN-3 modulates not only intracellular calcium concentration, but also membrane potential by modulating the flux of cations including calcium and sodium ions. TRPC6-IN-3 can be used in research of respiratory system.

体外研究

体内研究

TRPC6-IN-3 (compound 17; 1-10 mg/kg; p.o.; orally 12 h and 2 h before LPS challenge; LPS-induced mice) inhibits LPS-induced vascular leakage and inhibits accumulation of Broncho-Alveolar-Lavage protein (BALF protein) in a mouse model.
TRPC6-IN-3 (3 mg/kg; p.o.; daily, for 4 d; H1N1-induced mice) reduces H1N1-induced vascular leakage in a mouse model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	LPS-induced mice
Dosage:	1, 3, and 10 mg/kg
Administration:	Oral administration; orally 12 h and 2 h before LPS challenge
Result:	Reduced BALF protein concentration of 56 % at 3 mg/kg and 62 % at 10 mg/kg.

Animal Model:	H1N1-induced mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily, for 4 days
Result:	Inhibited Evans blue extravasation from the blood to the BALF and reduced BALF Evans blue by 24 % at 3 mg/kg.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	LPS-induced mice
Dosage:	1, 3, and 10 mg/kg
Administration:	Oral administration; orally 12 h and 2 h before LPS challenge
Result:	Reduced BALF protein concentration of 56 % at 3 mg/kg and 62 % at 10 mg/kg.

Animal Model:	H1N1-induced mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily, for 4 days
Result:	Inhibited Evans blue extravasation from the blood to the BALF and reduced BALF Evans blue by 24 % at 3 mg/kg.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (295.20 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3616 mL	11.8080 mL	23.6161 mL
5 mM	0.4723 mL	2.3616 mL	4.7232 mL
10 mM	0.2362 mL	1.1808 mL	2.3616 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。