FSCPX|cas:156547-56-7|西域试剂

FSCPX,99.72%

产品编号：Bellancom-116042| CAS NO：156547-56-7| 分子式：C₂₃H₂₇FN₄O₆S| 分子量：506.55

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-116042	￥2800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-116042	￥7800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-116042	￥12500.00	杭州北京（现货）

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FSCPX

产品介绍

FSCPX 是一种有效的，选择性和不可逆的 A₁AR 拮抗剂，在低纳摩尔浓度下与 A₁AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。

生物活性

FSCPX is a potent and selective irreversible antagonist of A₁ adenosine receptor (A₁AR), with low nanomolar potency for binding to the A₁AR. FSCPX could modify the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor, by reducing the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium.

体外研究

FSCPX irreversibly blocks the binding of [³H]-8-cyclopentyl-1,3dipropylxanthine ([³H]DPCPX), with an IC₅₀ of 11.8±3.2 nM in DDT₁ MF2 cells.
FSCPX (20 μM; 48 h) attenuates protection from necrosis and apoptosis in A1AR-overexpressing LLC-PK1 cells.
FSCPX (2-20 μM; 48 h) reverses the upregulation of HSP27 mRNA and protein in A1AR-overexpressing LLC-PK1 cells without an effect on the mRNA or protein for HSP70.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (98.71 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9741 mL	9.8707 mL	19.7414 mL
5 mM	0.3948 mL	1.9741 mL	3.9483 mL
10 mM	0.1974 mL	0.9871 mL	1.9741 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.94 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。