VK-II-36,VK-II-36,99.63%
产品编号:Bellancom-111014| CAS NO:955371-66-1| 分子式:C26H26N2O5| 分子量:446.50
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VK-II-36
产品介绍 | VK-II-36 是一种 carvedilol 类似物,可抑制肌浆网钙释放,但不阻断 β 受体。VK-II-36 抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动,可用于研究局灶性室性心律失常。 | ||||||||||||||||
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生物活性 | VK-II-36 is a carvedilol analog that suppresses sarcoplasmic reticulum Ca2+release but does not block the β-receptor.VK-II-36 inhibits triggered activities evoked by both early and delayed after depolarizations. | ||||||||||||||||
体外研究 | |||||||||||||||||
体内研究 | |||||||||||||||||
体内研究 | |||||||||||||||||
性状 | Solid | ||||||||||||||||
溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (223.96 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 |
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参考文献 |