匹伏普利,Pivalopril ,99.19%
产品编号：Bellancom-U00041| CAS NO：81045-50-3| 分子式：C16H27NO4S| 分子量：329.45
Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
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| 产品名称 | 匹伏普利 | ||||||||||||||||
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| 英文名称 | Pivalopril | ||||||||||||||||
| CAS编号 | 81045-50-3 | ||||||||||||||||
| 产品描述 | Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 | ||||||||||||||||
| 产品沸点 | 490.431°C at 760 mmHg | ||||||||||||||||
| 产品密度 | 1.16g/cm3 | ||||||||||||||||
| 产品闪点 | 250.4±26.8 °C | ||||||||||||||||
| 精确质量 | 329.16600 | ||||||||||||||||
| PSA | 99.98000 | ||||||||||||||||
| LogP | 2.78420 | ||||||||||||||||
| 外观性状 | 白色至米白色粉末 | ||||||||||||||||
| 蒸气压 | 0.0±2.7 mmHg at 25°C | ||||||||||||||||
| 折射率 | 1.531 | ||||||||||||||||
| 溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 90 mg/mL (273.18 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 | ||||||||||||||||
| 靶点 |
ACE | ||||||||||||||||
| 体内研究 | Pivalopril是一种具有受阻硫基团的新化合物，已与卡托普利相比，用于大鼠和狗的口服血管紧张素转换酶（ACE）抑制和大鼠的抗高血压活性。在不同的有意识的正常血压大鼠组中，Pivalopril（0.03-1.0mg / kg，口服[po]）产生剂量相关的血管紧张素I（AngI）诱导的升压作用的拮抗作用。 Pivalopril和卡托普利的ED50为0.1 mg / kg。在有意识的正常血压犬中，Pivalopril（增量剂量为0.01-1.0 mg / kg，po）产生剂量相关的AngI升压效应拮抗作用。对于新戊酰吡啶，ED50为0.17mg / kg，对于卡托普利，ED50为0.06mg / kg。在等效剂量下，两种化合物具有相似的作用持续时间。在钠缺乏的，有意识的自发性高血压大鼠（SHR）中，新戊酸利（1-100mg / kg，口服）产生剂量相关的平均动脉压降低。效力和持续时间与卡托普利相似。在富含钠的SHR中，用倍他索利（每天100mg / kg）口服给药5天比卡托普利（100mg / kg每天）更有效地降低平均动脉压。结论是，Pivalopril是一种有效的，口服有效的ACE抑制剂和抗高血压药。 | ||||||||||||||||
| 储存条件 | 储存条件: -20°C 运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
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