Binodenoson MRE-0470; WRC 0470|cas:144348-08-3|西域试剂

Binodenoson MRE-0470; WRC 0470,98.06%

产品编号：Bellancom-106450| CAS NO：144348-08-3| 分子式：C₁₇H₂₅N₇O₄| 分子量：391.42

Binodenoson(MRE-0470)是一种有效的选择性A2A腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像。

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Bellancom-106450	￥3600.00	杭州北京（现货）
Bellancom-106450	￥5400.00	杭州北京（现货）
Bellancom-106450	￥9800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-106450	￥14000.00	杭州北京（现货）

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Binodenoson MRE-0470; WRC 0470

产品介绍

Binodenoson (MRE-0470) 是一种有效且选择性 A2A 腺苷受体激动剂(K_D=270 nM)。Binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助物，用于心肌负荷显像。

生物活性

Binodenoson (MRE-0470) is a potent and selective A2A adenosine receptor agonist (K_D=270 nM). Binodenoson is being developed as a short-acting coronary vasodilator as an adjunct to radiotracers for use in myocardial stress imaging.

体外研究

Binodenoson (MRE-0470) (30-300 nM) decreases oxidative activity of tumor necrosis factor-α–primed FMLP-stimulated polymorphonuclear leukocytes in human whole blood and acts synergistically with Rolipram.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Binodenoson (infused 0-0.9 μg/kg/h; adult Wistar rat; rat bacterial meningitis model), with or without rolipram (0-0.01 μg/kg/h), inhibits pleocytosis and reduces the lipopolysaccharide-induced increase in blood-brain barrier permeability (BBBP), indicative of decreased neutrophil-induced damage.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (319.35 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5548 mL	12.7740 mL	25.5480 mL
5 mM	0.5110 mL	2.5548 mL	5.1096 mL
10 mM	0.2555 mL	1.2774 mL	2.5548 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Sullivan GW, et al. Neutrophil A2A adenosine receptor inhibits inflammation in a rat model of meningitis: synergy with the type IV phosphodiesterase inhibitor, rolipram. J Infect Dis. 1999;180(5):1550-1560. [Content Brief]

. Glover DK, et al. Pharmacological stress thallium scintigraphy with 2-cyclohexylmethylidenehydrazinoadenosine (WRC-0470). A novel, short-acting adenosine A2A receptor agonist. Circulation. 1996;94(7):1726-1732. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

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质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

Binodenoson MRE-0470; WRC 0470,98.06%

Binodenoson MRE-0470; WRC 0470

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