Artemisinin 青蒿素; Qinghaosu; NSC 369397|cas:63968-64-9|西域试剂

Artemisinin 青蒿素; Qinghaosu; NSC 369397,99.03%

产品编号：Bellancom-B0094| CAS NO：63968-64-9| 分子式：C₁₅H₂₂O₅| 分子量：282.33

Artemisinin是从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

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Artemisinin 青蒿素; Qinghaosu; NSC 369397

产品介绍

Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

生物活性

Artemisinin (Qinghaosu), a sesquiterpene lactone, is an anti-malarial agent isolated from the aerial parts of Artemisia annua L. plants. Artemisinin inhibits AKT signaling pathway by decreasing pAKT in a dose-dependent manner. Artemisinin reduces cancer cell proliferation, migration, invasion, tumorigenesis and metastasis and has neuroprotective effects.

体外研究

Artemisinin (Qinghaosu) (25 or 50 μM; 24 hours) concentration-dependently suppresses Aβ25-35 induced cytotoxicity in PC12 cells.
Artemisinin (1-100 μM; 24  hours) selectively inhibits cancer cell growth in a dose-dependent manner with IC50 values of 31.30 ± 0.73 μM in UMRC-2 cells and 23.97 ± 0.92 CAKI-2 cells.
Artemisinin (25, 50 μM; 24 hours) suppresses the phosphorylation of AKT in UMRC-2 and CAKI-2 cells in a dose-dependent manner.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line:	PC12 cells
Concentration:	25 or 50 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Protected and rescue PC12 cells against Aβ25-35-induced cell death.

Cell Viability Assay

Cell Line:	RCC cells, RCC cell lines UMRC-2 and CAKI-2, and normal renal cell HK-2
Concentration:	1, 5, 10, 50, and 100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Selectively inhibited cancer cell growth in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line:	UMRC-2 and CAKI-2 cells
Concentration:	25, 50 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreased pAKT in a dose-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

Artemisinin (gavage; 20 mg/kg/day; for two weeks) suppresses UMRC-2 xenograft tumor growth.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	4-6 weeks old male nude mice
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	gavage; every day for two weeks
Result:	Suppressed UMRC-2 xenograft tumor growth.

体内研究

Artemisinin (gavage; 20 mg/kg/day; for two weeks) suppresses UMRC-2 xenograft tumor growth.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	4-6 weeks old male nude mice
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	gavage; every day for two weeks
Result:	Suppressed UMRC-2 xenograft tumor growth.

体内研究

Artemisinin (gavage; 20 mg/kg/day; for two weeks) suppresses UMRC-2 xenograft tumor growth.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	4-6 weeks old male nude mice
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	gavage; every day for two weeks
Result:	Suppressed UMRC-2 xenograft tumor growth.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (177.10 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.5420 mL	17.7098 mL	35.4195 mL
5 mM	0.7084 mL	3.5420 mL	7.0839 mL
10 mM	0.3542 mL	1.7710 mL	3.5420 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Zeng Z, et al. Artemisinin protects PC12 cells against β-amyloid-induced apoptosis through activation of the ERK1/2 signaling pathway. Redox Biol. 2017 Apr 4;12:625-633. [Content Brief]

. Lin SP, et al. Artemisinin Prevents Glutamate-Induced Neuronal Cell Death Via Akt Pathway Activation. Front Cell Neurosci. 2018 Apr 20;12:108. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲)	22-24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
RTECS号	KD4170000
海关编码	2932999099

1. 物质的识别

产品名：	Artemisinine
CAS号：	63968-64-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Artemisinine
别名：	Qinghaosu; NSC 369397
分子式：	C15H22O5
分子量：	282.33

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。