SID7970631,98.10%
产品编号:Bellancom-128207| CAS NO:868224-75-3| 分子式:C24H24N2O7| 分子量:452.46
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SID7970631
| 产品介绍 | SID7970631 作为一种异喹啉酮类似物,是一种有效的、选择性的亚微摩尔 SF-1 抑制剂 (IC50=260 nM)。SID7970631可用于癌症研究。 | ||||||||||||||||
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| 生物活性 | SID7970631, as an isoquinolinone analog, is a potent and selective submicromolar SF-1 inhibitor (IC50=255 nM). SID7970631 can be used for the research of cancer. | ||||||||||||||||
| 体外研究 |
SID7970631 (CHO-K1 cells) displays a half-maximal cytotoxic effect. SID7970631 dose dependently inhibits luciferase expression in the SF-1 assay, giving the IC50 value of 255 nM. SID7970631 displays a cytotoxic effect not only on H295R/TR SF-1 cells, but also on SW-13 cells. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 性状 | Solid | ||||||||||||||||
| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (221.01 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
| 储存方式 |
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| 参考文献 |
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