AZ13705339|cas:2016806-57-6|西域试剂

AZ13705339,98.90%

产品编号：Bellancom-120940| CAS NO：2016806-57-6| 分子式：C₃₃H₃₆FN₇O₃S| 分子量：629.75

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AZ13705339

产品介绍

AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC₅₀ 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，K_d 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。

生物活性

AZ13705339 is a highly potent and selective PAK1 inhibitor with IC₅₀s of 0.33 nM and 59 nM for PAK1 and pPAK1, respectively. AZ13705339 has binding affinities to PAK1 and PAK2, with K_ds of 0.28 nM and 0.32 nM, respectively. AZ13705339 can be used in the research of cancers.

体外研究

AZ13705339 (1 μM) inhibits αIgM-controlled adhesion and not PMA-induced adhesion in Namalwa cells.
AZ13705339 (300 nM, 30 min) prevents Siglec-8 engagement-induced eosinophil death.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

AZ13705339 (100 mg/kg, P.O.) has moderate clearance and oral C_max of 7.7 μM in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

AZ13705339 (100 mg/kg, P.O.) has moderate clearance and oral C_max of 7.7 μM in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (396.98 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5879 mL	7.9397 mL	15.8793 mL
5 mM	0.3176 mL	1.5879 mL	3.1759 mL
10 mM	0.1588 mL	0.7940 mL	1.5879 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式