NAMPT inhibitor-linker 1|cas:2241019-57-6|西域试剂

NAMPT inhibitor-linker 1,98.03%

产品编号：Bellancom-112615| CAS NO：2241019-57-6| 分子式：C₃₆H₃₇FN₆O₆| 分子量：668.71

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-112615	￥3500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-112615	￥9500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-112615	￥15000.00	杭州北京（现货）

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NAMPT inhibitor-linker 1

产品介绍

NAMPT inhibitor-linker 1 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor-linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC₅₀ 值分别为 <3 pM 和 9 pM。

生物活性

NAMPT inhibitor-linker 1 is a agent-linker conjugates for ADC, composed of an NAMPT inhibitor as a payload, and a linker. ADC-3 consists of an NAMPT inhibitor-linker 1 and an anti-c-Kit monoclonal antibody, exihibits potent activity against c-Kit expressing cell lines such as GIST-T1 and NCI-H526 cells, with IC₅₀s of <3 pM and 9 pM, respectively.

体外研究

ADC-3 exihibits potent activity against c-Kit expressing cell lines such as GIST-T1 and NCI-H526, with IC₅₀s of <3 pM and 9 pM, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

ADC-3 (20 mg/kg, i.v. for 28 days) is tolerated, and causes tumor stasis in mice bearing GIST-T1 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female scid-beige (SCID bg) mice
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	A single intravenous injection (i.v.) for 28 days
Result:	Significantly inhibited the growth of tumor in mice.

体内研究

ADC-3 (20 mg/kg, i.v. for 28 days) is tolerated, and causes tumor stasis in mice bearing GIST-T1 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female scid-beige (SCID bg) mice
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	A single intravenous injection (i.v.) for 28 days
Result:	Significantly inhibited the growth of tumor in mice.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 12.5 mg/mL (18.69 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.4954 mL	7.4771 mL	14.9542 mL
5 mM	0.2991 mL	1.4954 mL	2.9908 mL
10 mM	0.1495 mL	0.7477 mL	1.4954 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (1.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (1.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (1.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (1.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (1.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (1.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。