GDC-0575 dihydrochloride ARRY-575 dihydrochloride; RG7741 dihydrochloride|cas:1657014-42-0|西域试剂

GDC-0575 dihydrochloride ARRY-575 dihydrochloride; RG7741 dihydrochloride,99.49%

产品编号：Bellancom-112167A| CAS NO：1657014-42-0| 分子式：C₁₆H₂₂BrCl₂N₅O| 分子量：451.19

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GDC-0575 dihydrochloride ARRY-575 dihydrochloride; RG7741 dihydrochloride

产品介绍

GDC-0575 dihydrochloride (ARRY-575 dihydrochloride) 是一种选择性的，可口服的 CHK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 nM，具有抗肿瘤活性。

生物活性

GDC-0575 dihydrochloride (ARRY-575 dihydrochloride) is an orally bioavailable CHK1 inhibitor, with an IC₅₀ of 1.2 nM, and has antitumor activity.

体外研究

GDC-0575 dihydrochloride is a selective and orally bioavailable CHK1 inhibitor, with an IC₅₀ of 1.2 nM. GDC-0575 (100 nM) suppressses CHK1 activation induced by AraC by decreasing the level of Tyr15-phosphorylated CDK2. GDC-0575 (100 nM) has no effect on the viability of AML cells, but significantly reduces cell viability and induces apoptosis in combination with AraC. In addition, GDC-0575 plus AraC shows no effect on normal hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). GDC-0575 shows cytotoxic activity against most of 20 melanoma cell lines tested, but several cell lines grown as tumour sphere (TS) are relatively insensitive.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

GDC-0575 (7.5 mg/kg, p.o.) in combination with AraC alomost completely eradicates leukemic burden in mice transplanted with U937-Luc cells, and shows more efficient activity than AraC alone. Furthermore, GDC-0575 elevates the cytotoxicity of AraC in different primary AML models in vivo. GDC-0575 (25, 50 mg/kg, p.o.) dose-dependently inhibits the growth of tumor in D20 and C002 xenografts.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 65 mg/mL (144.06 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 25 mg/mL (55.41 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2164 mL	11.0818 mL	22.1636 mL
5 mM	0.4433 mL	2.2164 mL	4.4327 mL
10 mM	0.2216 mL	1.1082 mL	2.2164 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 10 mg/mL (22.16 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.81 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (4.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.81 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (4.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.81 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (4.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。