Anticancer agent 73|cas:124811-87-6|西域试剂

Anticancer agent 73,99.92%

产品编号：Bellancom-147918| CAS NO：124811-87-6| 分子式：C₁₄H₁₅NO₄| 分子量：261.27

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Anticancer agent 73

产品介绍

Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂，靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。

生物活性

Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) is a anticancer agent, potently targeting TAR RNA-binding protein 2 (TRBP) and disrupts its interaction with Dicer. Anticancer agent 73 can rebalance the expression profile of oncogenic or tumor-suppressive miRNAs. Anticancer agent 73 suppresses the proliferation and metastasis of HCC in vitro and in vivo.

体外研究

Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) (10 μM; 6 hours) increases the expression of E-cadherin and decreases the protein expression levels of fibronectin, N-cadherin, and vimentin in SK-HEP-1 cells; inhibits the proliferation and migration of SK-HEP-1, HCCLM3 and MHCC97L cells by inhibiting miRNA biogenesis.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Anticancer agent 73 (10, 25 and 50 mg/kg; IV, every 2 days for 4 weeks) attenuates the proliferation and migration of SK-HEP-1 and SK-HEP-1 implanted in SCID mice

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Anticancer agent 73 (10, 25 and 50 mg/kg; IV, every 2 days for 4 weeks) attenuates the proliferation and migration of SK-HEP-1 and SK-HEP-1 implanted in SCID mice

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (382.75 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.8275 mL	19.1373 mL	38.2746 mL
5 mM	0.7655 mL	3.8275 mL	7.6549 mL
10 mM	0.3827 mL	1.9137 mL	3.8275 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.57 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.57 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.57 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.57 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.57 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.57 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。