SNT-207858 free base|cas:1104662-66-9|西域试剂

SNT-207858 free base,99.80%

产品编号：Bellancom-11030A| CAS NO：1104662-66-9| 分子式：C₃₂H₄₃Cl₂N₅O₃| 分子量：616.62

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-11030A	￥4500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-11030A	￥7500.00	杭州北京（现货）
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SNT-207858 free base

产品介绍

SNT-207858 free base 是一种选择性，能透过血脑屏障的，有口服活性的黑皮质素 (melanocortin; MC-4) 受体拮抗剂，SNT-207858 free base 抑制与 MC-4 受体结合，IC₅₀ 为 22 nM。SNT-207858 抑制 MC-4 活性，IC₅₀ 为 11 nM。

生物活性

SNT207858 free base is a selective, blood brain barrier penetrating, potent and orally active melanocortin-4 (MC-4) receptor antagonist. SNT207858 free base has an IC₅₀ of 22 nM (binding) and 11 nM (function) on the MC-4 receptor.

体外研究

SNT207858 binds to the MC-4 receptor with an affinity of 22 nM and shows a 170-fold selectivity vs. MC-3 and a 40-fold selectivity vs. MC-5.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

SNT207858 (30 mg/kg; oral administration; once daily; 15 days) significantly reduces the tumor induced weight loss in mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice with C26 adenocarcinoma-induced cachexia model
Dosage:	30 mg/kg
Administration:	Oral administration; once daily; 15 days
Result:	Significantly reduced the tumor induced weight loss.

体内研究

SNT207858 (30 mg/kg; oral administration; once daily; 15 days) significantly reduces the tumor induced weight loss in mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice with C26 adenocarcinoma-induced cachexia model
Dosage:	30 mg/kg
Administration:	Oral administration; once daily; 15 days
Result:	Significantly reduced the tumor induced weight loss.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (162.17 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6217 mL	8.1087 mL	16.2174 mL
5 mM	0.3243 mL	1.6217 mL	3.2435 mL
10 mM	0.1622 mL	0.8109 mL	1.6217 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。