Salinomycin sodium salt 盐霉素钠; Salinomycin sodium; Sodium salinomycin,98.0%

产品编号:Bellancom-17439| CAS NO:55721-31-8| 分子式:C42H69NaO11| 分子量:772.98

Salinomycin sodium salt 以剂量依赖性方式抑制huvec的生长。盐霉素(4μm)治疗能有效抑制人血管内皮细胞的迁移和侵袭,并能显著阻断人血管内皮细胞毛细血管样管的形成。盐霉素显著抑制人血管内皮细胞磷酸化(P)-FAK的表达水平,呈时间和剂量依赖性。盐霉素通过干扰VEGF-VEGFR2-AKT信号轴来抑制HUVEC血管生成。盐霉素阻断了EOC细胞的Wnt/β-连环蛋白通路。盐霉素(2μm)可减少癌细胞增殖,抑制STAT3磷酸化和p38和β-连环蛋白表达,并抑制大肠癌细胞中上皮间充质转化。盐霉素(1-5μm)抑制结直肠癌细胞的癌细胞增殖和Stat3信号传导。 在体内研究中,盐霉素(5和10 mg/kg)显著地抑制了肿瘤的平均体积和肿瘤重量。盐霉素通过抑制参与Akt和Fak去磷酸化的血管生成来抑制体内u251人胶质瘤细胞的生长。盐霉素(0.5 mg/kg体重)提高了瑞士白化荷瘤小鼠的平均存活时间。

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Salinomycin sodium salt 盐霉素钠; Salinomycin sodium; Sodium salinomycin

产品介绍 Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium),一种钾离子载体抗生素,是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
生物活性

Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium), an antibiotic potassium ionophore, is a potent inhibitor of Wnt/β-catenin signaling. Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) acts on the Wnt/Fzd/LRP complex, blocks Wnt-induced LRP6 phosphorylation, and causes degradation of the LRP6 protein. Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) shows selective activity against human cancer stem cells.

体外研究

Salinomycin (0.1-8 µM) inhibits the growth of HUVECs in a dose-dependent manner, accounting for 32.1 and 59.2% inhibition at 4 and 8 µM, respectively. HUVECs exposed to 2, 4 and 8 µM of Salinomycin for 48 h show a dose-dependent reduction in cell number and a change in cell morphology. Salinomycin (4 µM) treatment effectively inhibits HUVEC migration and invasion, and significantly disrupt the capillary-like tube formation of HUVECs. Salinomycin significantly suppresses the expression levels of phosphorylated (p)-FAK in a time- and dose-dependent manner in HUVECs. Salinomycin inhibits HUVEC angiogenesis by disturbing the VEGF-VEGFR2-AKT signaling axis. Combination of RSVL and Salinomycin synergistically inhibits the proliferation of TNBC (MDA-MB-231) cells. RSVL and Salinomycin effectively reduce wound healing, colony and tumorosphere forming capability in TNBC cells. Synergistic combination of RSVL and Salinomycin induces apoptosis in both culture conditions by significant upregulation of Bax with decreased Bcl-2 expression as comparison to untreated and alone drug treatments. Salinomycin (0, 2, 4, 8 and 16 μM) significantly inhibits the proliferation of A2780 and SK-OV-3 cell lines in a dose- and time-dependent manner, (IC50 24h: 13.8 μM, IC50 48h: 6.888 μM and IC50 72h: 4.382 μM for A2780 cell lines), (IC50 24h: 12.7 μM, IC50 48h: 9.869 μM and IC50 72h: 5.022 μM for SK-OV-3 cell lines). Salinomycin blocks the Wnt/β-catenin pathway in EOC cells. Salinomycin (2 μM) reduces cancer cell proliferation, inhibits STAT3 phosphorylation and P38 and β-catenin expressions, and suppresses epithelial-mesenchymal transition in colorectal cancer cells. Salinomycin (1-5 μM) inhibits cancer cell proliferation and STAT3 signaling in colorectal cancer cells. Furthermore, Salinomycin activates Akt (Ser 473) and down-regulates Hsp27 (Ser 82) phosphorylation in HT-29 and SW480. Salinomycin down-regulates hTERT and reduces telomerase activity when combined with telomerase inhibitor[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Salinomycin (5 and 10 mg/kg) significantly supresses the average tumor volume and tumor weight. Salinomycin hinders the U251 human glioma cell growth in vivo via inhibition of angiogenesis with involvement of AKT and FAK dephosphorylation. Salinomycin (0.5 mg/kg b.wt.) enhances the mean survival time of the tumor bearing Swiss albino mice.

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体内研究

Salinomycin (5 and 10 mg/kg) significantly supresses the average tumor volume and tumor weight. Salinomycin hinders the U251 human glioma cell growth in vivo via inhibition of angiogenesis with involvement of AKT and FAK dephosphorylation. Salinomycin (0.5 mg/kg b.wt.) enhances the mean survival time of the tumor bearing Swiss albino mice.

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性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (129.37 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 80°C) (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2937 mL 6.4685 mL 12.9369 mL
5 mM 0.2587 mL 1.2937 mL 2.5874 mL
10 mM 0.1294 mL 0.6468 mL 1.2937 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.23 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.23 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.23 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.23 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

参考文献

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

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质检证书(COA)

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危害码 (欧洲) T: Toxic;
风险声明 (欧洲) R25
安全声明 (欧洲) 45
危险品运输编码 UN 2811
包装等级 III
危险类别 6.1
1. 物质的识别
产品名: Salinomycin sodium salt
CAS号: 55721-31-8
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Salinomycin sodium salt
别名: Sodium salinomycin
分子式: C42H69NaO11
分子量: 772.98
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 4°C, dry, sealed
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称:
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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