LP-184|cas:924835-67-6|西域试剂

LP-184,99.21%

产品编号：Bellancom-139453| CAS NO：924835-67-6| 分子式：C₁₆H₂₀N₂O₄| 分子量：304.34

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-139453		￥25000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-139453		￥55000.00	杭州北京（现货）

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LP-184

产品介绍

LP-184 (compound 6)，一种酰基氟乙烯类似物，能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性，来自专利 WO2007019308A2。

生物活性

LP-184 (compound 6), an acylfulvene analog, inhibits tumor growth. LP-184 has potent anti-cancer activity in the ovarian, colon, prostate and pancreatic cell lines. (patent WO2007019308A2).

体外研究

LP-184 inhibits the growth of HT29, OVCAR-3, AsPC-1 and PC-3, with GI₅₀s of 0.68, 0.6, 16 and 0.14 μM, respectively.
LP-184 displays IC₅₀s of 800nM and 210 nM for anti-cancer activitie in the thymidine incorporation into cellular DNA (2 hour) and Trypan blue (48 hour) assay.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

LP-184 (7.5 and 10 mg/kg; i.p.; 21 day) has potent 15 anti-tumor activity against MV522 tumors, producing 4/6 and 5/5 partial responses, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice (MV522 tumors)
Dosage:	7.5 and 10 mg/kg
Administration:	I.p; 21day
Result:	Effective agent for human anti-tumor therapy.

体内研究

LP-184 (7.5 and 10 mg/kg; i.p.; 21 day) has potent 15 anti-tumor activity against MV522 tumors, producing 4/6 and 5/5 partial responses, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice (MV522 tumors)
Dosage:	7.5 and 10 mg/kg
Administration:	I.p; 21day
Result:	Effective agent for human anti-tumor therapy.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (328.58 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2858 mL	16.4290 mL	32.8580 mL
5 mM	0.6572 mL	3.2858 mL	6.5716 mL
10 mM	0.3286 mL	1.6429 mL	3.2858 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明