DMA trihydrochloride|cas:2095832-33-8|西域试剂

DMA trihydrochloride,98.01%

产品编号：西域质检-15621A| CAS NO：2095832-33-8| 分子式：C₂₇H₃₁Cl₃N₆O₂| 分子量：577.93

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DMA trihydrochloride

生物活性

DMA trihydrochloride 是一种荧光化合物 (λ_ex=340 nm, λ_em=478 nm)。

IC₅₀ & Target

IC50: 3.4 μM (HeLa cell), 5.3 μM (MCF7 cell)

体外研究
(In Vitro)

The newly synthesized bisbenzimidazole derivatives DMA (6c) is evaluated for their cytotoxicity against human tumor cell lines, which are cervix carcinoma cell line (HeLa), breast carcinoma cell line (MCF7) and brain glioma cell line (U87) in comparison to Hoechst. In case of MCF7, the IC₅₀ is observed at 5.3 μM for DMA. The IC₅₀ determined in the case of HeLa is 3.4 μM for DMA.

Clinical Trial

NCT Number	Sponsor	Condition	Start Date	Phase
NCT04296201	Lumenis Be Ltd.	Skin Laxity\|Muscle Contracture	September 1, 2020	Not Applicable
NCT04413357	Société des Produits Nestlé (SPN)	Diabetes Mellitus, Type 2	May 18, 2020	Not Applicable

分子量

577.93

性状

Solid

Formula

C₂₇H₃₁Cl₃N₆O₂

CAS 号

2095832-33-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 15.9 mg/mL (27.51 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7303 mL	8.6516 mL	17.3031 mL
5 mM	0.3461 mL	1.7303 mL	3.4606 mL
10 mM	0.1730 mL	0.8652 mL	1.7303 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 8.33 mg/mL (14.41 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

纯度 & 产品资料

纯度： 98.01%

参考文献

. Singh M, et al. Synthesis and biological activity of novel inhibitors of topoisomerase I: 2-aryl-substituted 2-bis-1H-benzimidazoles. Eur J Med Chem. 2011 Feb;46(2):659-69. [Content Brief]

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