Bupranolol,99.44%
产品编号:Bellancom-A0252| CAS NO:14556-46-8| 分子式:C14H22ClNO2| 分子量:271.78
布帕洛尔是一种口服活性、竞争性和非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂,无内在拟交感神经活性。
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Bupranolol
| 产品介绍 | Bupranolol 是一种口服活性、竞争性和非选择性 β-adrenoceptor 拮抗剂,无固有的拟交感神经活性。 | ||||||||||||||||
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| 生物活性 | Bupranolol is an orally active, competitive and non-selective β-adrenoceptor antagonist without intrinsic sympathomimetic activity. | ||||||||||||||||
| 体外研究 |
Bupranolol (1~3 μM) shifts isoprenaline-induced relaxation in the presence of 30 μM propranolol. Bupranolol acts as a competitive antagonist of isoprenaline-induced relaxation in the presence of 300 nM propranolol, with a pA2 value of 5.90. Bupranolol antagonizes β1- and β2-ARs with pA2 values of ≈9.0, and also antagonizes β3-AR with a pA2 value of 6.0. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 性状 | Solid | ||||||||||||||||
| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 50 mg/mL (183.97 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
| 储存方式 |
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| 参考文献 |
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| 海关编码 | 2922509090 |
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