霉酚酸|Mycophenolic acid |cas:24280-93-1|西域试剂

霉酚酸,Mycophenolic acid ,分析标准品,HPLC≥99.9%

产品编号：Bellancom-B0421| CAS NO：24280-93-1| 分子式：C₁₇H₂₀O₆| 分子量：320.34

Mycophenolic acid（霉酚酸）是由Penicillium stoloniferum产生的抗生素，同时也是一种有效的、选择性的、非竞争性和可逆的肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM，可抑制肝癌类器官的生长。此外，Mycophenolic acid还是潜在的PPARγ激动剂，具有免疫抑制，抗代谢，抗菌和抗病毒活性。

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产品名称

霉酚酸

英文名称

Mycophenolic acid

CAS编号

24280-93-1

产品描述

产品熔点

141°C

产品沸点

611.6±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

225.8±25.0 °C

精确质量

320.125977

PSA

93.06000

LogP

2.92

外观性状

白色至灰白色粉末

蒸气压

0.0±1.8 mmHg at 25°C

折射率

1.585

溶解性

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (312.17 mM)

H₂O : 0.1 mg/mL (0.31 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1217 mL	15.6084 mL	31.2168 mL
5 mM	0.6243 mL	3.1217 mL	6.2434 mL
10 mM	0.3122 mL	1.5608 mL	3.1217 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感、登革热病毒、寨卡病毒、轮状病毒、CCHFV 和汉坦病毒。
IMPDH 是病毒中的限速酶鸟苷核苷酸的从头合成。
Mycophenolic acid (0.01-1 μM；72 小时) 对内皮细胞和成纤维细胞表现出优先的抗增殖活性.内皮细胞是对 Mycophenolic acid 处理最敏感的细胞，其抗有丝分裂作用的 IC₅₀ <500 nM。
成纤维细胞也容易受到 Mycophenolic acid-诱导细胞周期抑制，但与内皮细胞相比表现出更高的 IC₅₀ (<1 μM)。两种人类肿瘤细胞系 A549 非小细胞肺癌细胞和 PC3 前列腺癌细胞表现出中等敏感性，IC₅₀ >1 μM。U87 胶质母细胞瘤细胞对高达 1 μM 的 MPA 处理具有抗性。
Mycophenolic acid (0.05-2 μM；18 小时) 对 HDAC2 和 MYC 表现出剂量依赖性下调，而上调 NDRG1。

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	Primary isolated human dermal microvascular endothelial cells (HDMVEC) , fibroblasts, U87 glioblastoma cells, PC3 prostate cancer cells, A549 non-small cell lung cancer cells
Concentration:	0.01, 0.1, 1 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Exhibited preferential antiproliferative activity against HDMVEC and fibroblasts. Whereas U87 glioblastoma cells were resistant to treatment, A549 non-small cell lung cancer and PC3 prostate cancer cells showed intermediate sensitivity.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HDMVEC
Concentration:	0, 0.05, 0.1, 0.5, 1, and 2 μM
Incubation Time:	18 hours
Result:	Showed a dose-dependent regulation of HDAC2, MYC, and NDRG1.

体内研究

Mycophenolic acid 通过调节肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用，在 BALB/c 裸鼠体内显著抑制 U87 肿瘤生长。

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Athymic 8-week-old, 20 g BALB/c nu/nu mice bearing Mycophenolic acid-resistant human U87 tumor model
Dosage:	120 mg/kg MMF (the morpholinoethyl ester prodrug of Mycophenolic acid)
Administration:	Oral gavage; b.i.d.
Result:	MMF (the morpholinoethyl ester prodrug of Mycophenolic acid) significantly inhibited tumor growth (∼70% after day 14 after tumor implantation) in MMF-treated versus control mice. Microvessel density (CD31 staining) and pericyte coverage determined by α-smooth muscle actin staining were markedly reduced in MMF-treated versus control tumors (44% and 78%, respectively).

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.1217 mL	15.6084 mL	31.2168 mL
5 mM	0.6243 mL	3.1217 mL	6.2434 mL
10 mM	0.3122 mL	1.5608 mL	3.1217 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

常温常压下稳定

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07, GHS08, GHS09
信号词	Danger
危害声明	H302-H341-H360D-H372-H410
警示性声明	P201-P273-P281-P308 + P313-P501
靶器官	Immune system
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	Xn:Harmful
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	S53-S45
危险品运输编码	2811
WGK德国	3
RTECS号	MP8050000
包装等级	III
危险类别	6.1(b)
海关编码	2932209090

1. 物质的识别

产品名：	Mycophenolic acid
CAS号：	24280-93-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Mycophenolic acid
别名：	Mycophenolate, RS-61443
分子式：	C17H20O6
分子量：	320.34

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

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