Wedelolactone 蟛蜞菊内酯|cas:524-12-9|西域试剂

Wedelolactone 蟛蜞菊内酯,99.91%

产品编号：Bellancom-N0551| CAS NO：524-12-9| 分子式：C₁₆H₁₀O₇| 分子量：314.25

Wedelolactone，是一种来自 Ecliptae herba 的天然产物，通过直接抑制 IKK 复合物来抑制 LPS 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 通过氧自由基清除机制抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase, 5-Lox) (IC50~2.5 μM) 活性。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导前列腺癌细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 而不抑制 Akt。具有抗癌，抗炎和抗氧化活性。

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-N0551	￥800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-N0551	￥1400.00	杭州北京（现货）
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Wedelolactone 蟛蜞菊内酯

产品介绍

Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

生物活性

Wedelolactone suppresses LPS-induced caspase-11 expression by directly inhibits the IKK Complex. Wedelolactone also inhibits 5-lipoxygenase (5-Lox) with an IC₅₀ of 2.5 μM. Wedelolactone induces caspase-dependent apoptosis in prostate cancer cells via downregulation of PKCε without inhibiting Akt. Wedelolactone can extract from Eclipta alba, and it can be used for the research of cancer.

体外研究

Wedelolactone (0-5 μg/mL; 0-21 d) enhances bone marrow mesenchymal stem cells (BMSC) differentiation towards osteoblasts.
Wedelolactone (0-6 μg/mL; 0-9 d) inhibits GSK3β activity and increases β-catenin and runx2 nuclear accumulation in BMSC, and inhibits the effect of RANKL.
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 60 min) inhibits GSK3β activity and proves GSK3β is the target of wedelolactone.
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 6 d) inhibits c-src, c-fos and cathepsin k expression level.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Differentiation Assay

Cell Line:	Mouse BMSC
Concentration:	0-5 μg/mL
Incubation Time:	0, 6, 9, 12 and 21 days
Result:	Increased Mouse BMSC into osteoblastic cells and dose-dependently increased the activity of alkaline phosphatase at incubation for 9 days.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Mouse BMSC and RAW264.7 cells
Concentration:	0-5 μg/mL
Incubation Time:	0-9 days
Result:	Decreased GSK3β expression level and up-regulated GSK3β phosphorylation, nuclear accumulation of β-catenin and runx2 in BMSC. Inhibited RANKL-induced phosphorylation of NF-κB/p65 and the expression level of c-fos and c-Src.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Mouse BMSC
Concentration:	0.1, 1.25, 2.5, 5 μg/ml
Incubation Time:	60 min
Result:	Inhibited GSK3β activity with an IC₅₀ of 21.7 μM weeker than staurosporin which is a GSK3β inhibitor and proved GSK3β is a target.

RT-PCR

Cell Line:	RAW264.7 cells
Concentration:	0, 0.6, 1.25, 2.5 and 5 μg/mL
Incubation Time:	6 days
Result:	Inhibited the expression of osteoclast differentiation related marker genes c-src, c-fos and cathepsin in RAW264.7 cells.

体内研究
(In Vivo)

Wedelolactone (10 mg/kg; i.p. every 2 days for 4 weeks) decreases bone volumn and trabecular number at the femur after ovarietomy, and prevents the VOX-induced bone loss.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Ovariectomized 9-week-old mice
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10 mg/kg every 2 days; for 4 weeks
Result:	Inhibited osteoclast activity and stimulated osteoblast differentiation to achieved osteoprotective effect.

体内研究

Wedelolactone (10 mg/kg; i.p. every 2 days for 4 weeks) decreases bone volumn and trabecular number at the femur after ovarietomy, and prevents the VOX-induced bone loss.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Ovariectomized 9-week-old mice
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10 mg/kg every 2 days; for 4 weeks
Result:	Inhibited osteoclast activity and stimulated osteoblast differentiation to achieved osteoprotective effect.

体内研究

Wedelolactone (10 mg/kg; i.p. every 2 days for 4 weeks) decreases bone volumn and trabecular number at the femur after ovarietomy, and prevents the VOX-induced bone loss.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Ovariectomized 9-week-old mice
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10 mg/kg every 2 days; for 4 weeks
Result:	Inhibited osteoclast activity and stimulated osteoblast differentiation to achieved osteoprotective effect.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (397.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1822 mL	15.9109 mL	31.8218 mL
5 mM	0.6364 mL	3.1822 mL	6.3644 mL
10 mM	0.3182 mL	1.5911 mL	3.1822 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Kobori M, et al. Wedelolactone suppresses LPS-induced caspase-11 expression by directly inhibiting the IKK complex. Cell Death Differ. 2004 Jan;11(1):123-30. [Content Brief]

. Sarveswaran S, et al. Wedelolactone, a medicinal plant-derived coumestan, induces caspase-dependent apoptosis in prostate cancer cells via downregulation of PKCε without inhibiting Akt. Int J Oncol. 2012 Dec;41(6):2191-9. [Content Brief]

. Liu YQ, et al. Wedelolactone enhances osteoblastogenesis by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway but suppresses osteoclastogenesis by NF-κB/c-fos/NFATc1 pathway. Sci Rep. 2016 Aug 25;6:32260. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302-H317
警示性声明	P280-P301 + P312 + P330
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22;R43
安全声明 (欧洲)	36/37
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
海关编码	2932999099

1. 物质的识别

产品名：	Wedelolactone
CAS号：	524-12-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Wedelolactone
分子式：	C16H10O7
分子量：	314.04

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。