meta-iodoHoechst 33258|cas:158013-42-4|西域试剂

meta-iodoHoechst 33258,98.28%

产品编号：西域质检-15622| CAS NO：158013-42-4| 分子式：C₂₅H₂₃IN₆| 分子量：534.39

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meta-iodoHoechst 33258

生物活性	meta-iodoHoechst 33258 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
体外研究 (In Vitro)	Hoechst 工作液的配制 1.1 制备储存液用 DMSO 配制 1 mg/mL 的 Hoechst 储存液。注：Hoechst 储存液建议分装后于 -4℃ 或 -20℃ 避光保存。 1.2 工作液的配制用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，终浓度为 10 μg/mL Hoechst 工作液。注：请根据实际情况调整 Hoechst 工作液浓度，且现用现配。 2. 细胞染色（悬浮细胞） 2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×10⁶/mL 2.2 加入 1 mL Hoechst 工作液，室温孵育 3-10 分钟。 2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。 2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。 2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。 3. 细胞染色（贴壁细胞） 3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。 3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。 3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 3-10 分钟。 3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。注意事项 1. 请根据实际情况调整 Hoechst 工作液浓度。 2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
分子量	534.39
性状	Solid
Formula	C₂₅H₂₃IN₆
CAS 号	158013-42-4
Emission (Em)	451
Excitation (Ex)	356
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据	In Vitro: DMSO : < 1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 66°C) (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (ultrasonic;warming) (insoluble)
纯度 & 产品资料	纯度： 98.28%
参考文献	. Portugal J, Waring MJ. Assignment of DNA binding sites for 4',6-diamidine-2-phenylindole and bisbenzimide (Hoechst 33258). A comparative footprinting study. Biochimica et Biophysica Acta 949 (2): 158-68. [Content Brief] . Latt SA, Stetten G, Juergens LA, Recent developments in the detection of deoxyribonucleic acid synthesis by 33258 Hoechst fluorescence. The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society 23 (7): 493-505. [Content Brief] . a b c "Hoechst Stains". Invitrogren (Molecular Probes).

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