Suramin sodium salt 苏拉明钠; Suramin hexasodium salt|cas:129-46-4|西域试剂

Suramin sodium salt 苏拉明钠; Suramin hexasodium salt,99.48%

产品编号：Bellancom-B0879A| CAS NO：129-46-4| 分子式：C₅₁H₃₄N₆Na₆O₂₃S₆| 分子量：1429.17

Suramin sodium salt是具有多种生物活性的多磺化萘基脲。 Suramin是DNA拓扑异构酶II抑制剂，IC50为5 μM。

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Bellancom-B0879A	￥3360.00	杭州北京（现货）
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Suramin sodium salt 苏拉明钠; Suramin hexasodium salt

产品介绍

Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

生物活性

Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) is a reversible and competitive protein-tyrosine phosphatases (PTPases) inhibitor. Suramin sodium salt is a potent inhibitor of sirtuins: SirT1 (IC₅₀=297 nM), SirT2 (IC₅₀=1.15 μM), and SirT5 (IC₅₀=22 μM). Suramin sodium salt is a competitive inhibitor of reverse transcriptase (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)^[4]. Suramin sodium salt is a potent SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitor^[5]. Suramin sodium salt efficiently inhibits IP5K and is an antiparasitic, anti-neoplastic and anti-angiogenic agent^[6]^[7]^[8].

体外研究

Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt; 50-600 μg/mL; for 24-96 hours) inhibits cells proliferation in a dose-dependent and time-dependent manner and decreases viability in cancer cells^[7].
Suramin sodium salt (300 μg/mL; for 48 hours) induces cells apoptosis and down-regulates mRNA expression in HeLa cells^[7].
Suramin sodium salt (1 mg/mL; 1 hour) significantly suppresses the phosphorylated ERK1/2^[8].
The IC₅₀ values of HO-8910 PM and HeLa are 319 μg/mL, 476 μg/mL, respectively^[7].
Suramin blocks viral replication in Vero E6 cells^[5].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay^[6]

Cell Line:	HO-8910 PM ovarian and Hela cervical cancer cells
Concentration:	50, 100, 200, 300, 400, 500 and 600 μg/mL
Incubation Time:	For 24, 48, 72 and 96 hours
Result:	Inhibited cells proliferation in a dose-dependent and time-dependent manner.

Apoptosis Analysis^[6]

Cell Line:	HeLa cells
Concentration:	300 μg/mL
Incubation Time:	For 48 hours
Result:	Induced cells apoptosis.

Western Blot Analysis^[7]

Cell Line:	PA-SMCs cells
Concentration:	1 mg/mL
Incubation Time:	For 1 hour
Result:	Significantly suppressed the phosphorylated ERK1/2.

体内研究
(In Vivo)

Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt; 10 mg/kg; IV; twice weekly for 3 weeks) reverses established pulmonary hypertension (PH), thereby normalizing the pulmonary artery pressure values and vessel structure^[8].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Wistar rats (200-225 g)^[7]
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	IV; twice weekly for 3 weeks
Result:	Reversed established PH, thereby normalizing the pulmonary artery pressure values and vessel structure.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Wistar rats (200-225 g)^[7]
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	IV; twice weekly for 3 weeks
Result:	Reversed established PH, thereby normalizing the pulmonary artery pressure values and vessel structure.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Wistar rats (200-225 g)^[7]
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	IV; twice weekly for 3 weeks
Result:	Reversed established PH, thereby normalizing the pulmonary artery pressure values and vessel structure.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (58.31 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 50 mg/mL (34.99 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.6997 mL	3.4985 mL	6.9971 mL
5 mM	0.1399 mL	0.6997 mL	1.3994 mL
10 mM	0.0700 mL	0.3499 mL	0.6997 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (69.97 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.46 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.46 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

参考文献

. Zhang YL, et al. Suramin is an active site-directed, reversible, and tight-binding inhibitor of protein-tyrosine phosphatases. J Biol Chem. 1998 May 15;273(20):12281-7. [Content Brief]

. Trapp J, et al. Structure-activity studies on suramin analogues as inhibitors of NAD+-dependent histone deacetylases (sirtuins). ChemMedChem. 2007 Oct;2(10):1419-31. [Content Brief]

. Schuetz A, et al. Structural basis of inhibition of the human NAD⁺-dependent deacetylase SIRT5 by suramin. Structure. 2007 Mar;15(3):377-89. [Content Brief]

[4]. De Clercq E, et al. Suramin: a potent inhibitor of the reverse transcriptase of RNA tumor viruses. Cancer Lett. 1979 Nov;8(1):9-22. [Content Brief]

[5]. Wanchao Yin, et al. Structural basis for inhibition of the SARS-CoV-2 RNA polymerase by suramin. Nat Struct Mol Biol. 2021 Mar;28(3):319-325. [Content Brief]

[6]. Jindal HK, et al. Suramin affects DNA synthesis in HeLa cells by inhibition of DNA polymerases. Cancer Res. 1990 Dec 15;50(24):7754-7. [Content Brief]

[7]. Xiaozhe Zhang, et al. Suramin and NF449 Are IP5K Inhibitors That Disrupt IP6-mediated Regulation of Cullin RING Ligase and Sensitize Cancer Cells to MLN4924/pevonedistat. J Biol Chem. 2020 Jun 3;jbc.RA120.014375. [Content Brief]

[8]. Novaes RD, et al. Purinergic Antagonist Suramin Aggravates Myocarditis and Increases Mortality by EnhancingParasitism, Inflammation, and Reactive Tissue Damage in Trypanosoma cruzi-Infected Mice. Oxid Med Cell Longev. 2018 Sep 30;2018:7385639. [Content Brief]

[9]. Izikki M, et al. The beneficial effect of suramin on monocrotaline-induced pulmonary hypertension in rats. PLoS One. 2013 Oct 15;8(10):e77073. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	R22:Harmful if swallowed. R36/38:Irritating to eyes and skin .
安全声明 (欧洲)	22-24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	QM7000000

1. 物质的识别

产品名：	Suramin sodium salt
CAS号：	129-46-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Suramin sodium salt
别名：	Suramin hexasodium salt; BAY-205; NF-060
分子式：	C51H34N6Na6O23S6
分子量：	1429.17

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	4°C, dry, protect from light, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。