8-Azaadenosine|cas:10299-44-2|西域试剂

8-Azaadenosine,98.66%

产品编号：Bellancom-115686| CAS NO：10299-44-2| 分子式：C₉H₁₂N₆O₄| 分子量：268.23

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8-Azaadenosine

产品介绍

8-Azaadenosine 是一种有效的 ADAR1 抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。

生物活性

8-Azaadenosine is a potent ADAR1 inhibitor and an A-to-I editing inhibitor. 8-Azaadenosine blocks RNA editing and inhibits proliferation, 3D growth, invasion, and migration in thyroid cancer cells.

体外研究

8-Azaadenosine targets ADAR (adenosine deaminases acting on double-stranded RNA) activity only and does not affect ADAR1 mRNA levels.
8-Azaadenosine (10-25 nM) restores let-7 miRNA biogenesis commensurate with a reduction in ADAR1 expression, RNA editing activity and LIN28B expression in JAK2/BCR-ABL1 transduced progenitors after two weeks in stromal co-culture.
8-Azaadenosine (10, 100 nM) shows no effect on BCR-ABL and JAK2 signaling, as demonstrated by qRT-PCR analysis and p-CRKL and p-STAT5a Western blot analysis.
8-Azaadenosine (0.1, 0.5, 1, 2 µM; 5 days) decreases cell viability/proliferation in a dose-dependent manner in TPC1 and Cal62 cells.
8-Azaadenosine (1, 2 µM; 16 hours) impedes invasion and migration of TPC1 and Cal62 cells.
8-Azaadenosine (1, 2 µM) inhibits the editing activity in TPC1 and Cal62 cells. By contrast, ADAR1 mRNA levels remains stable in both cells lines.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (932.04 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 3.33 mg/mL (12.41 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7281 mL	18.6407 mL	37.2814 mL
5 mM	0.7456 mL	3.7281 mL	7.4563 mL
10 mM	0.3728 mL	1.8641 mL	3.7281 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。