乙琥胺, 99%|Ethosuximide|cas:77-67-8|西域试剂

乙琥胺, 99%,Ethosuximide

产品编号：西域试剂-WR342459| CAS NO：77-67-8| MDL NO：MFCD00072123| 分子式：C₇H₁₁NO₂| 分子量：141.17

Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR342459		￥170.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR342459		￥637.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Ethosuximide

CAS编号

77-67-8

产品描述

Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。

产品熔点

51ºC

产品沸点

265.3±9.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.1±0.1 g/cm3

产品闪点

123.8±18.9 °C

精确质量

141.078979

PSA

46.17000

LogP

0.38

外观性状

固体;White to Almost white powder to crystal

蒸气压

0.0±0.5 mmHg at 25°C

折射率

1.451

溶解性

ethanol: 100 mg/mL

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (708.37 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 100 mg/mL (708.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	7.0837 mL	35.4183 mL	70.8366 mL
5 mM	1.4167 mL	7.0837 mL	14.1673 mL
10 mM	0.7084 mL	3.5418 mL	7.0837 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (14.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (14.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (14.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (14.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (14.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (14.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

calcium channel

体外研究

Ethosuximide在全身性失神经癫痫中的功效被认为是由于低压激活的T型钙通道的阻断。与载体对照相比，Ethosuximide处理的Tau转基因蠕虫中的总Tau水平没有降低。因此，Ethosuximide的拯救作用不是由于转基因抑制或毒性突变Tau蛋白的表达降低。相对于总Tau水平，可溶性和不溶性（RIPA可提取的）Tau的量的定量显示，与未处理的蠕虫相比，Ethosuximide处理的异常折叠的不溶性Tau和可溶性Tau的相应增加显着减少。发现浓度为2μM或更多的Ethosuximide不仅比1μM浓度的Ethosuximide效果差，而且还诱导细胞毒性。 GABA染色免疫荧光图像显示，用Ethosuximide处理后，GABA阳性神经元的浓度分别为0.1和1μM时增加3倍和6.5倍。 BrdU染色显示Ethosuximide暴露2至3天后的细胞核增殖。低浓度Ethosuximide的核平均值为15.98±0.41，而Brdu染色后的高浓度为25.27±0.48。氯化锂的这个数字是11.05±0.2。

细胞实验

来自3日龄大鼠的前脑皮层的神经元干细胞用于该研究。通过取出碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）使细胞分化，并以0.1μM和1μM的两种浓度暴露于Ethosuximide。在药物处理之前，用PBS冲洗细胞一次，并用含有不同浓度的Ethosuximide的新鲜的不含bFGF的DMEM / F12培养基替换培养基。每天用含有Ethosuximide的培养基进行培养基更换6天。然后，细胞被固定用于免疫细胞化学。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	7.0837 mL	35.4183 mL	70.8366 mL
5 mM	1.4167 mL	7.0837 mL	14.1673 mL
10 mM	0.7084 mL	3.5418 mL	7.0837 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

本品应室温密封保存。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
警示性声明	P301 + P312 + P330
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	WN2800000
海关编码	2925190090

1. 物质的识别

产品名：	Ethosuximide
CAS号：	77-67-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ethosuximide
分子式：	C7H11NO2
分子量：	141.17

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。