9-氨基喜树碱, 分析对照品，99%|9-Aminocamptothecin|cas:91421-43-1|西域试剂

9-氨基喜树碱, 分析对照品，99%,9-Aminocamptothecin

产品编号：西域试剂-WR343011| CAS NO：91421-43-1| MDL NO：MFCD00909855| 分子式：C₂₀H₁₇N₃O₄| 分子量：363.37

9-Aminocamptothecin是拓扑异构酶I的抑制剂，具有有效地抗肿瘤活性。

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西域试剂-WR343011		￥814.00	杭州北京（现货）

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英文名称

9-Aminocamptothecin

CAS编号

91421-43-1

产品描述

9-Aminocamptothecin是拓扑异构酶I的抑制剂，具有有效地抗肿瘤活性。

产品沸点

819.6±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.6±0.1 g/cm3

产品闪点

449.5±34.3 °C

精确质量

363.121918

PSA

107.44000

LogP

0.44

外观性状

橙色-黄色粉末

蒸气压

0.0±3.1 mmHg at 25°C

折射率

1.771

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 3.33 mg/mL (9.16 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7520 mL	13.7601 mL	27.5202 mL
5 mM	0.5504 mL	2.7520 mL	5.5040 mL
10 mM	---	---	---

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.33 mg/mL (0.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.33 mg/mL (0.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 3.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 0.33 mg/mL (0.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.33 mg/mL (0.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 3.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.33 mg/mL (0.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.33 mg/mL (0.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 3.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Topoisomerase I

体外研究

在人乳腺癌（MCF-7），膀胱癌（MGH-U1）和结肠癌（HT-29）癌细胞系中，9-氨基喜树碱的细胞毒性随着药物浓度的增加和暴露时间的延长而增加。除非9-氨基喜树碱浓度超过2.7nm的阈值，否则也观察到最小的细胞杀伤。 9-Aminocamptothecin抑制PC-3，PC-3M，DU145和LNCaP细胞，在药物暴露96小时后IC50值分别为34.1,10,6.5和8.9 nM 。

体内研究

9-氨基喜树碱在最低口服剂量（0.35mg / kg /天）下抑制肿瘤生长，而较高的口服剂量（0.75和1mg / kg /天）和皮下给药（4mg / kg /周）导致肿瘤消退。 9-氨基喜树碱在所有剂量下均具有良好的耐受性，在任何组中均未观察到毒性死亡或体重减轻超过10％。 9-氨基喜树碱诱导55％的移植人髓细胞白血病的SCID小鼠完全缓解。口服和静脉途径同样有效。该临床前模型的结果支持在AML患者的I期试验中评价9-氨基喜树碱作为抗白血病药物。

细胞实验

通过克隆形成测定评估9-氨基喜树碱的细胞毒性。将指数生长的细胞重新悬浮于培养基中，使用电子计数器测定细胞数，并将100-250个细胞一式三份接种到含有5mL培养基的60个15-mm培养皿上。孵育过夜后，将5μL的9-氨基喜树碱储备溶液加入培养皿中，使最终浓度为0,0.27,1.37,2.74,13.7,27.4,137和274nM。在暴露4次，8次，12次，24次，48次，72次和240次后，通过抽吸除去培养基，并将新鲜培养基加入培养皿中。不同暴露时间的每种药物浓度下的存活百分比由药物处理样品中菌落数的比例确定：对照（DMSO载体处理的）样品中的数量。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.752 mL	13.7601 mL	27.5202 mL
5 mM	0.5504 mL	2.752 mL	5.504 mL
10 mM	0.2752 mL	1.376 mL	2.752 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

海关编码	2934999090

1. 物质的识别

产品名：	9-Aminocamptothecin
CAS号：	91421-43-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	9-Aminocamptothecin
别名：	9-amino-CPT; 9-amino-20(S)-camptothecin
分子式：	C20H17N3O4
分子量：	363.37

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。