人参皂苷Rh1, 分析对照品,≥99%,Ginsenoside Rh1

产品编号:西域试剂-WR343498| CAS NO:63223-86-9| MDL NO:MFCD09951797| 分子式:C36H62O9| 分子量:638.87

Ginsenoside Rh1 是从 Panax Ginseng 根部分离的。 Ginsenoside Rh1 抑制 PPAR-γ,TNF-α,IL-6 和 IL-1β 的表达。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,

货号 包装 价格 库存与货期 购买量 操作
西域试剂-WR343498
¥512.00 杭州 北京(现货)

增值税发票√顺丰快递√订货电话:18601927057

产品名称人参皂苷Rh1, 分析对照品,≥99%
英文名称Ginsenoside Rh1
CAS编号63223-86-9
产品描述Ginsenoside Rh1 是从 Panax Ginseng 根部分离的。 Ginsenoside Rh1 抑制 PPAR-γ,TNF-α,IL-6 和 IL-1β 的表达。
产品沸点755.1±60.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.2±0.1 g/cm3
产品闪点410.5±32.9 °C
精确质量638.439392
PSA160.07000
LogP3.74
外观性状白色结晶性粉末
蒸气压0.0±5.7 mmHg at 25°C
折射率1.581
溶解性易溶于水、甲醇、乙醇,不溶于石油醚、乙醚、苯。
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (156.53 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5653 mL 7.8263 mL 15.6526 mL
5 mM 0.3131 mL 1.5653 mL 3.1305 mL
10 mM 0.1565 mL 0.7826 mL 1.5653 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

PPAR-γ

TNF-α

IL-6

IL-1β

体外研究

检测人参皂甙Rh1对3T3-L1细胞中脂肪形成的影响。如通过油红O染色和3T3-L1脂肪细胞中的脂质含量所评估,人参皂苷Rh1有效抑制脂肪形成。浓度为50μM和100μM的人参皂苷Rh1分别抑制脂肪形成50%和63%。检测脂肪细胞特异性基因如PPAR-γ,C / EBP-α,FAS,aFABP和一些基因的表达水平。在分化的早期阶段,例如Pref-1,C / EBP-δ和糖皮质激素受体(GR)。在3T3-L1细胞中用人参皂甙Rh1处理后,对于Pref-1,C / EBP-δ和GR以及第8天,对于PPAR-γ,C / EBP-α,FAS,aFABP,在18小时和24小时提取mRNA。 。然后,通过RT-PCR研究脂肪细胞特异性基因的表达谱。与未刺激的脂肪细胞相比,DMI刺激的分化脂肪细胞中PPAR-γ,C / EBP-α,FAS和aFABP表达显着增加。然而,在人参皂苷Rh1存在下用DMI处理以剂量依赖性方式显着抑制PPAR-γ,C / EBP-α,FAS和aFABP的表达水平,而Pref-1,C / EBP的表达水平-δ和GR不受影响。

体内研究

当高脂肪饮食(HFD)喂养小鼠8周时,与低脂肪饮食(LFD)喂养的小鼠相比,身体和附睾脂肪重量增加显着增加。然而,当在喂食HFD的小鼠中处理人参皂苷Rh1时,与喂食HFD的小鼠相比,身体和附睾脂肪重量增加显着降低。与LFD喂养的小鼠组相比,HFD喂养的小鼠组中血液中的TG,葡萄糖,胰岛素,总胆固醇和HDL水平显着增加。在HFD喂养的小鼠中用人参皂苷Rh1处理显着降低单独的TG水平。

细胞实验

将小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞在含有10%FBS和1%AB的DMEM中于37℃和5.6%CO 2气氛中温育。为了诱导分化,在汇合后两天,在分化培养基(DM)中培养前脂肪细胞(指定为第0天),其由DMEM,10%FBS,1%AB和DMI(0.28单位/ mL胰岛素,0.5mM)组成。在存在或不存在50μM和100μM人参皂苷Rh1的情况下,异丁基甲基黄嘌呤和1μM地塞米松2天,并转换为含有10%FBS和10μg/ mL胰岛素的DM,然后换成含有10%FBS的DMEM培养基2 d 。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5653 mL 7.8263 mL 15.6526 mL
5 mM 0.3131 mL 1.5653 mL 3.1305 mL
10 mM 0.1565 mL 0.7826 mL 1.5653 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件:    2-8°C       

运输方式:    冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

相关产品


符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 LZ6428000
1. 物质的识别
产品名: (S)Ginsenoside-Rh1
CAS号: 63223-86-9
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: (S)Ginsenoside-Rh1
别名: Prosapogenin A2; Sanchinoside B2; Sanchinoside Rh1; Ginsenoside-Rh1
分子式: C36H62O9
分子量: 638.87
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称: 无
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





  • 33. [IF=5.988] 
  • 12. Yongshen Ren, Jiao Ai, Xinqiao Liu, Shuai Liang, Yao Zheng, Xin Deng, Yan Li, Jing Wang, Xukun Deng, Lin-Lin Chen, Anticoagulant active ingredients identification of total saponin extraction of different Panax medicinal plants based on grey relational anal
  • 11. Hong Zhang, Jia-Ming Jiang, Dan Zheng, Ming Yuan, Zhi-Ying Wang, Hong-Mei Zhang, Chang-Wu Zheng, Lian-Bo Xiao, Hong-Xi Xu, A multidimensional analytical approach based on time-decoupled online comprehensive two-dimensional liquid chromatography coupled wit
  • 10. Hong Zhang, Jia-Ming Jiang, Dan Zheng, Ming Yuan, Zhi-Ying Wang, Hong-Mei Zhang, Chang-Wu Zheng, Lian-Bo Xiao, Hong-Xi Xu, A multidimensional analytical approach based on time-decoupled online comprehensive two-dimensional liquid chromatography coupled wit
  • 9. Hong Zhang, Jia-Ming Jiang, Dan Zheng, Ming Yuan, Zhi-Ying Wang, Hong-Mei Zhang, Chang-Wu Zheng, Lian-Bo Xiao, Hong-Xi Xu, A multidimensional analytical approach based on time-decoupled online comprehensive two-dimensional liquid chromatography coupled wit
  • 8. Qin, Z., Jia, M., Yang, J. et al. Multiple circulating alkaloids and saponins from intravenous Kang-Ai injection inhibit human cytochrome P450 and UDP-glucuronosyltransferase isozymes: potential drug–drug interactions. Chin Med 15, 69 (2020). https://doi.o
  • 7. Zhang, Hong-Mei, et al. "Holistic quality evaluation of commercial white and red ginseng using a UPLC-QTOF-MS/MS-based metabolomics approach." Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 62 (2012): 258-273.https://doi.org/10.1016/j.jpba.2012.01.010
  • 6. 越皓,周东月,张美玉,张琰,戴雨霖,郑飞,朱英豪.红参中原人参三醇型皂苷组在肠道菌群中体外转化及对肠道菌群的作用[J].应用化学,2021,38(03):323-330.
  • 5. 夏晚霞, 张尚微, 葛亚中,等. 乳酸菌发酵转化人参皂苷[J]. 现代食品科技, 2018, 34(09):136-142.
  • 4. 张琰, 李方彤, 韩铭鑫,等. 通过RRLC-Q-TOF MS和UPLC-QQQ MS分析原人参三醇型皂苷在人肠道菌群中的代谢产物[J]. 质谱学报, 2020(1):66-75.
  • 3. 张博, 孙秀丽, 郭云龙,等. 液质联用技术分析不同产地不同年限人参的化学成分[J]. 中国实验方剂学杂志, 2020年26卷8期, 206-212页, ISTIC PKU CSCD CA, 2020.
  • 2. 董坤园, 于澎, 熊金路,等. 基于高效液相色谱图谱结合化学计量学的红参指纹图谱研究[J]. 食品安全质量检测学报, 2019, 010(021):7316-7321.
  • 1. 钟雅婷 茅仁刚 宋纯清 等. RP-HPLC同时测定西洋参总皂苷转化产物中人参皂苷Rg1 Rh1 Rd Rg3和C-K的含量[J]. 江西中医药 2012 43(8):61-64.

服务热线

13911702513
18601927057

微信客服