盐酸克仑特罗|Clenbuterol hydrochloride|cas:21898-19-1|西域试剂

盐酸克仑特罗,Clenbuterol hydrochloride,97%

产品编号：西域试剂-WR344237| CAS NO：21898-19-1| MDL NO：MFCD00083280| 分子式：C₁₂H₁₈Cl₂N₂O·HCl| 分子量：313.65

Clenbuterol hydrochloride (NAB-365 hydrochloride) 是 β2 adrenergic受体激动剂。它是一种强效的支气管扩张剂，具有脂肪燃烧性能。

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西域试剂-WR344237		￥1811.00	杭州北京（现货）
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产品名称

盐酸克仑特罗

英文名称

Clenbuterol hydrochloride

CAS编号

21898-19-1

产品描述

Clenbuterol hydrochloride (NAB-365 hydrochloride) 是 β2 adrenergic受体激动剂。它是一种强效的支气管扩张剂，具有脂肪燃烧性能。

产品熔点

174-175.5°C

产品沸点

404.9ºC at 760 mmHg

产品密度

1.25g/cm3

产品闪点

198.7ºC

精确质量

312.056305

PSA

58.28000

LogP

4.77120

外观性状

无色微结晶粉末

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 125 mg/mL (398.53 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1883 mL	15.9413 mL	31.8827 mL
5 mM	0.6377 mL	3.1883 mL	6.3765 mL
10 mM	0.3188 mL	1.5941 mL	3.1883 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

体外研究

与对照相比，盐酸克伦特罗增加大鼠原代脂肪细胞的脂解作用。在含有0.1或1μM盐酸克伦特罗的培养物中，游离甘油释放到培养基中的对照值分别为对照值的158％和190％。

体内研究

盐酸克伦特罗已被证明可以降低动物体内脂肪，并可诱导小鼠脂肪组织细胞凋亡。在红色和白色肌肉中，盐酸克伦特罗诱导线粒体含量降低，参与脂肪酸转运氧化的蛋白质，葡萄糖转运，乳酸转运，单羧酸转运蛋白和丙酮酸氧化。克伦特罗引起的这些广泛的代谢变化与PGC-1α的减少和RIP140的增加有关。对大鼠重复施用中枢作用的β肾上腺素能受体激动剂克伦特罗降低了异丙肾上腺素增加小脑切片中环AMP（cAMP）浓度的能力。这种对异丙肾上腺素的反应性降低伴随着β肾上腺素受体密度的显着降低。在正常比目鱼肌中，盐酸克仑特罗处理刺激蛋白质合成，抑制Ca2 +依赖性蛋白水解，并增加钙蛋白酶抑制蛋白的水平。另一方面，给予DEN大鼠的盐酸克伦特罗改善了肌肉质量的损失，提高了蛋白质合成的速度，减弱了蛋白酶体和溶酶体蛋白水解的过度活化，并抑制了溶酶体蛋白酶组织蛋白酶L和atrogin-1的转录。 MAFbx和MuRF1 。

细胞实验

进行MTS测定以确定培养物中存活细胞的数量。用0（仅载体），0.1或1μM盐酸克伦特罗处理细胞6,12,24或48小时。在读板器中在490nm处测量吸光度，确定甲amount浓度，其与培养物中活细胞的数量成比例。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.1883 mL	15.9413 mL	31.8827 mL
5 mM	0.6377 mL	3.1883 mL	6.3765 mL
10 mM	0.3188 mL	1.5941 mL	3.1883 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H301
警示性声明	Missing Phrase - N15.00950417
危害码 (欧洲)	T:Toxic
风险声明 (欧洲)	R25
安全声明 (欧洲)	S22-S36/37/39-S45
危险品运输编码	UN 2811 6.1/PG 3
WGK德国	3
RTECS号	DN3180000
包装等级	III
危险类别	6.1(b)
海关编码	2922199020

1. 物质的识别

产品名：	Clenbuterol hydrochloride
CAS号：	21898-19-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Clenbuterol hydrochloride
分子式：	C12H18Cl2N2O · HCl
分子量：	313.65

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Kim HK, et al. Effect of clenbuterol on apoptosis, adipogenesis, and lipolysis in adipocytes.J PhysiolBiochem. 2010 Sep;66(3):197-203.

[2]. Hoshino D, et al. Clenbuterol, a β2-adrenergic agonist, reciprocally alters PGC-1 alpha and RIP140 and reduces fatty acid and pyruvate oxidation in rat skeletal muscle.Am J PhysiolRegulIntegr Comp Physiol. 2012 Feb 1;302(3):R373-84.

[3]. O'Donnell JM, et al. Effects of clenbuterol and antidepressant drugs on beta adrenergic receptor/N-protein coupling in the cerebral cortex of the rat.J PharmacolExpTher. 1985 Jul;234(1):30-6.

[4]. Gon?alves DA, et al. Clenbuterol suppresses proteasomal and lysosomal proteolysis and atrophy-related genes in denervated rat soleus muscles independently of Akt.Am J PhysiolEndocrinolMetab. 2012 Jan 1;302(1):E123-33.