盐酸巴马汀|Palmatine chloride|cas:10605-02-4|西域试剂

盐酸巴马汀,Palmatine chloride,超纯级,99%

产品编号：西域试剂-WR344240| CAS NO：10605-02-4| 分子式：C₂₁H₂₂ClNO₄| 分子量：387.86

Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。 Palmatine chloride盐酸巴马汀是一种具有口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂，具有清热解毒，抗细菌、病毒、真菌感染等作用，它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善 DSS 诱发的结肠炎。另外，Palmatine chloride盐酸巴马汀也具有一定的抗肿瘤活性，可强力抑制小鼠腹水癌细胞对氧的摄取作用。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
西域试剂-WR344240	￥60.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR344240	￥78.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR344240	￥234.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR344240	￥390.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

英文名称

Palmatine chloride

CAS编号

10605-02-4

产品描述

产品熔点

205 °C

产品沸点

611.8°C at 760 mmHg

精确质量

387.123749

PSA

40.80000

LogP

0.38880

外观性状

黄色针状结晶

蒸气压

6.6E-15mmHg at 25°C

折射率

1.624

溶解性

DMSO : ≥ 32 mg/mL (82.50 mM) H2O : 5 mg/mL (12.89 mM; Need ultrasonic)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 32 mg/mL (82.50 mM)

H₂O : 5 mg/mL (12.89 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5782 mL	12.8912 mL	25.7825 mL
5 mM	0.5156 mL	2.5782 mL	5.1565 mL
10 mM	0.2578 mL	1.2891 mL	2.5782 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.45 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.45 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.45 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.45 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 2.5 mg/mL (6.45 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

Palmatine (0-100 μM; 42 h) suppresses WNV with an EC₅₀ value of 3.6 μM, and reduce the viral titers of DENV-2 and YFV with EC₅₀ values of 26.4 μM and 7.3 μM, respectively.
Palmatine (0-1128 μM; 24-72 h) inhibits colon cancer cell proliferation.
Palmatine (0-704 μM; 24 h) reduces AURKA protein levels, induces G2/M phase arrest, and induces apoptosis in colon cancer cells via the mitochondrial associated pathway.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	HCT-116, SW480, HT-29
Concentration:	0, 88, 176, 352, and 704 μM (HCT-116, SW480); 0, 141, 282, 564, and 1128 μM (HT-29)
Incubation Time:	24, 48 and 72 h
Result:	Decreased cell viability in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HCT-116, SW480, HT-29
Concentration:	100 nM for HCT-116, 500 nM for SW480 and HT-29
Incubation Time:	24 h
Result:	Promoted the expression of apoptosis markers such as P53 / P73, Caspase3, and Caspase9. Reduced AURKA protein levels. Increased cyt. c in the cytoplasm while reduced Bcl2 and Bcl-xl in a dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	HCT-116, SW480
Concentration:	88, 176, 352 and 704 μM
Incubation Time:	24 h
Result:	Induced G2/M phase arrest in a dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	HCT-116, SW480
Concentration:	88, 176, 352 and 704 μM
Incubation Time:	24 h
Result:	Induced apoptosis in a dose-dependent manner.

体内研究

Palmatine (50 or 100 mg/kg; p.o.; daily for 7 days) ameliorates DSS (dextran sulfate sodium)-induced colitis and prevents infiltration of inflammatory cells.
Palmatine (0-200 mg/kg; i.p.; once) attenuates D-galactosamine/Lipopolysaccharides (HY-D1056)-induced fulminant hepatic failure in mice.
Palmatine (0-1 mg/kg; i.p.; 10 days) shows memory-enhancing activity in mice.
Palmatine (33.75-135 mg/kg; p.o.; daily for 26 days) can effectively inhibit the growth of HCT-116 xenografts in mice.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	DSS- induced Colitis BALB/c mice model (8-week-old)
Dosage:	50 or 100 mg/kg
Administration:	Orally, daily, for 7 days
Result:	Ameliorated DSS-induced colitis and prevented infiltration of inflammatory cells; remarkably extended the colon length; significantly suppressed the colonic MPO activity. Decreased the levels of colonic inflammatory cytokines (TNF-α, IFN-γ, IL-1β, IL-6, IL-4 and IL-10); Protected mucosal integrity by modulating TJs protein and apoptosis proteins; Restored DSS-induced decreases of TJ protein ZO-1, ZO-2 and claudin-1; Reduced Bax expression and enhanced Bcl-2 expression at the dose of 100 mg/kg, prevented epithelial apoptosis and improved intestinal integrity. Prevented DSS-induced changes of gut microbiota in colitis mice.

Animal Model:	Male ICR mice (20–22 g), D-galactosamine/lipopolysaccharide (GalN/LPS)-induced fulminant hepatic failure model
Dosage:	25, 50, 100, or 200 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection, 1 h before the GalN/LPS treatment
Result:	Attenuated the mortality and serum aminotransferase activities increased by GalN/LPS. Prevented the increase of serum TNF-α and augmented that of serum IL-10. Decreased the TNF-a mRNA expression and increased the IL-10 mRNA expression. Attenuated the apoptosis of hepatocytes.

Animal Model:	Swiss young male albino mice, with Scopolamine (HY-N0296)- and diazepam-induced amnesia model
Dosage:	0.1, 0.5, 1 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection, 10 days
Result:	Significantly improved learning and memory of mice at 0.5 and 1 mg/kg and did not show any significant effect on locomotor activity of the mice. Significantly reversed scopolamine- and diazepam-induced amnesia in mice. Significantly reduced brain acetylcholinesterase activity of mice.

Animal Model:	BALB/c-nude mice, HCT-116 xenograft model
Dosage:	33.75, 67.5 and 135 mg/kg
Administration:	Oral administration, once a day for 26 days
Result:	The tumor volume and weight of the treatment group were significantly reduced.

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.5782 mL	12.8912 mL	25.7825 mL
5 mM	0.5156 mL	2.5782 mL	5.1565 mL
10 mM	0.2578 mL	1.2891 mL	2.5782 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

遵照规格使用和储存则不会分解。

储存条件

储存条件 2-8°C, protect from light, dry, sealed

冰袋运输根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

风险声明 (欧洲)	20/22-36/38
安全声明 (欧洲)	24/45
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	Palmatine chloride
CAS号：	10605-02-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Palmatine chloride
分子式：	C21H22ClNO4
分子量：	387.86

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	4°C, dry, protect from light, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

上游产品 0
下游产品 2
131-04-4 63490-92-6

28. [IF=3.004] Kai Zhang et al."Untargeted metabolomics reveals the synergistic mechanisms of Yuanhu Zhitong oral liquid in the treatment of primary dysmenorrhea."J Chromatogr B. 2021 Feb;1165:122523

27. [IF=3.935] Meng Chen et al."Comprehensive analysis of Huanglian Jiedu decoction: Revealing the presence of a self-assembled phytochemical complex in its naturally-occurring precipitate."J Pharmaceut Biomed. 2021 Feb;195:113820

26. [IF=5.645] Xiaojin Peng et al."Development of a novel functionality for a highly efficient imidazole-based ionic liquid non-aqueous solvent system for the complete extraction of target alkaloids from Phellodendron amurense Rupr. under ultrasound-assisted conditions.

25. [IF=6.4] Jing Zhao et al."Natural Nano-Drug Delivery System in Coptidis Rhizoma Extract with Modified Berberine Hydrochloride Pharmacokinetics."Int J Nanomed. 2021; 16: 6297–6311

24. [IF=3.361] Yi Tao et al."Zeolite based solid-phase extraction coupled with UPLC-Q-TOF-MS for rapid analysis of acetylcholinesterase binders from crude extract of Corydalis yanhusuo."Rsc Adv. 2016 Oct;6(100):98476-98486

23. [IF=4.759] Lvhuan Wang et al."Online screening of acetylcholinesterase inhibitors in natural products using monolith-based immobilized capillary enzyme reactors combined with liquid chromatography-mass spectrometry."J Chromatogr A. 2018 Aug;1563:135

22. Lvhuan Wang, Yumei Zhao, Yanyan Zhang, Tingting Zhang, Jeroen Kool, Govert W. Somsen, Qiqin Wang, Zhengjin Jiang, Online screening of acetylcholinesterase inhibitors in natural products using monolith-based immobilized capillary enzyme reactors combined wi

21. Zhang, Y., Wang, Z., Xu, J. et al. Optimization of the extraction and purification of Corydalis yanhusuo W.T. Wang based on the Q-marker uniform design method. BMC Chemistry 14, 9 (2020). https://doi.org/10.1186/s13065-020-00666-6

20. 康念欣,袁炎炎,张潇,路颖慧,李晴霞,李飞,谭鹏.酒黄连HPLC特征图谱的建立及聚类分析和主成分分析[J].世界科学技术-中医药现代化,2020,22(08):2790-2798.

19. 纪万里,周泽华,王婷婷,安叡,梁琨,王新宏.基于UPLC-LTQ-Orbitrap-MS方法分析半夏泻心汤化学成分[J].药物分析杂志,2020,40(10):1736-1750.

18. 王婷婷, 安叡, 梁琨,等. 基于UPLC-LTQ-Orbitrap高分辨质谱的葛根芩连汤的化学成分分析[J]. 中草药, 2020(6):1498-1507.

17. 邱辉辉,韩瑞婷,盛丽莉,李后开.四妙方颗粒剂与汤剂防治非酒精性脂肪性肝病的对比研究[J].中草药,2021,52(04):1031-1038.

16. 李听弦李蒙张志等. 一测多评法测定不同味连饮片中6个生物碱类成分的含量[J]. 药物分析杂志 2018 038(007):1132-1138.

15. 皮文霞朱鑫仙方婷等. HPLC同时测定"三热论"方各纯化部位中药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量[J]. 中国实验方剂学杂志 2012 18(14):110-113.

14. 李淑娇王宇卿. HPLC-ABTS-DAD-Q-TOF/MS在线筛选黄连抗氧化活性物质[J]. 中国中药杂志 2018(12).

13. 刘洋, 尹秀文, 王子禹,等. 黄连提取物的中药生物药剂学分类系统研究[J]. 中国中药杂志, 2017, 21(v.42):87-94.

12. 张纯刚, 唐静雅, 于琛琛,等. 黄连五种主要生物碱的提取纯化及含量测定[J]. 中国现代中药, 2018, 20(09):116-119+126.

11. 张潇, 张亚丽, 苗祥贞,等. 黄连不同炮制品及组分的抗肿瘤活性与6种生物碱含量相关性研究[J]. 中华中医药杂志, 2019, v.34(06):350-353.

10. 王书宁, 祝洪艳, 郜玉钢,等. 黄藤总生物碱回流提取工艺的优化[J]. 中成药, 2018, 040(006):1399-1403.

9. 朱慧敏, 李莉, 李松雅,等. 新疆黑果小檗根薄层定性鉴别及含量测定方法的建立[J]. 辽宁中医杂志, 2019, v.46;No.509(10):132-136+230.

8. 李亚杰, 龙澜, 杨永康,等. 恩施道地药材黄连的质量标准研究[J]. 湖北民族学院学报:自然科学版, 2012, 000(004):443-445.

7. 吴逸晨, 谢辉, 毛春芹,等. 复方甘草清疡合剂HPLC指纹图谱[J]. 中成药, 2019, 041(009):2251-2256.

6. 李听弦, 李蒙, 张志,等. 基于高效液相色谱指纹图谱及红外光谱评价黄连及其炮制品质量差异[J]. 中南药学, 2019, 017(004):556-560.

5. 张久旭, 范晶, 李小阳,等. 基于内在品质的黄连药材现代产地加工方法研究[J]. 辽宁中医药大学学报, 2019, v.21;No.185(09):74-77.

4. 陈凯,李慧,王佳奇,王月亮,宋明铭,丁传波,刘一桐,刘文丛,郑毅男.基于一测多评法研究配伍比例及pH值环境对黄连-大黄配伍后4种生物碱成分溶出的变化规律[J].中草药,2016,47(10):1709-1713.

3. 陈雪剑杨梦玲刘蔚等. 加味小柴胡汤抗胃溃疡有效物质部位的血清药物化学研究[J]. 中国中药杂志 2018(8):1692-1700.

2. 曹一佳曲玉霞孙雨等. UPLC-MS/MS法同时测定砂连和胃胶囊中10种化合物含量[J]. 国际药学研究杂志 2020 v.47(01):76-81.

1. 陈科艳冯恩富黄倩沈明丽司马全武江海张华竹徐贵丽.LC-MS/MS法测定大鼠血浆中依利格鲁司他的浓度及其药代动力学研究[J].中国临床药理学杂志 2020 36(14):2127-2130.