野黄芩苷|Scutellarin|cas:27740-01-8|西域试剂

野黄芩苷,Scutellarin,超级纯,≥99%

产品编号：西域试剂-WR344621| CAS NO：27740-01-8| 分子式：C₂₁H₁₈O₁₂| 分子量：462.37

Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。

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西域试剂-WR344621		￥850.00	杭州北京（现货）

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产品名称

野黄芩苷

英文名称

Scutellarin

CAS编号

27740-01-8

产品描述

Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。

产品沸点

891.6±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.8±0.1 g/cm3

产品闪点

314.9±27.8 °C

精确质量

462.079834

PSA

207.35000

LogP

-0.46

外观性状

黄色针状结晶

蒸气压

0.0±0.3 mmHg at 25°C

折射率

1.764

溶解性

DMSO : 100 mg/mL (216.28 mM; Need ultrasonic)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (216.28 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1628 mL	10.8141 mL	21.6282 mL
5 mM	0.4326 mL	2.1628 mL	4.3256 mL
10 mM	0.2163 mL	1.0814 mL	2.1628 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 10 mg/mL (21.63 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL 85% Saline
Solubility: 5 mg/mL (10.81 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

STAT3

Akt

体外研究

灯盏花素处理以剂量依赖性方式显着降低HepG2细胞活力，并在体外抑制HCC细胞的迁移和侵袭。灯盏花素处理显着降低了HCC细胞中肌动蛋白丝（Girdin）表达，STAT3和Akt磷酸化的STAT3和Girders。 STAT3过表达的引入恢复了灯盏花素下调的Girdin表达，Akt活化，HCC细胞的迁移和侵袭。此外，Girdin过表达的诱导完全消除了灯盏乙素对Akt磷酸化，HCC细胞迁移和侵袭的抑制作用。灯盏花素可通过下调STAT3 / Girdin / Akt信号通路抑制体内HCC细胞转移，体外迁移和侵袭。灯盏乙素选择性地增强Akt磷酸化。灯盏花素是一种推定的治疗剂，因为它不仅可以抑制小胶质细胞活化，从而改善神经炎症，还可以增强星形胶质细胞反应。灯盏花素通过上调神经营养因子的表达来放大星形细胞反应，从而表明其神经保护作用。值得注意的是，灯盏花素对反应性星形胶质细胞的作用是由活化的小胶质细胞介导的，支持两种神经胶质类型之间的功能性“串扰”。灯盏花素可以抑制RANKL介导的破骨细胞生成，破骨细胞骨吸收的功能，以及破骨细胞特异性基因（酒石酸抗性酸性磷酸酶（TRAP），组织蛋白酶K，c-Fos，NFATc1）的表达水平。进一步研究表明，灯盏乙素可抑制RANKL介导的MAPK和NF-κB信号通路，包括JNK1 / 2，p38，ERK1 / 2和IκBα磷酸化。

体内研究

灯盏花素（50mg / kg /天）显着减轻体内HCC肿瘤的肺和肝内转移。灯盏乙素治疗组肺和肝内转移瘤的数量明显少于对照组。与SAH组相比，用灯盏花素处理的大鼠显示出神经行为缺陷的显着减轻。与SAH大鼠相比，灯盏花素增强eNOS表达。

细胞实验

产品使用成果展示

	数据来源	Int J Clin Exp Pathol 2020 Feb. Figure 1. Scutellarin (Abmole Bioscience, USA)
	方法	tail vein
	细胞系/动物模型	BALB/C nude mice
	浓度	60 mg/kg
	处理时间	-
	实验结果	Staining of the tumor sections with H&E revealed loss of cellular architecture with hypercellularity in the controls, while BTB+STN treatment depicted significant pyknosis, compared to BTB or STN treated mice.

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1628 mL	10.8141 mL	21.6282 mL
5 mM	0.4326 mL	2.1628 mL	4.3256 mL
10 mM	0.2163 mL	1.0814 mL	2.1628 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin (野黄芩苷) 抑制脂多糖(LPS)诱导的促炎介质如一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α (TNFα)、白细胞介素1β (IL-1β)和活性氧(ROS)的产生，抑制LPS刺激的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子α (TNFα)、大鼠原代小胶质细胞和BV-2小鼠小胶质细胞中IL-1β mRNA的表达。Scutellarin (野黄芩苷) 抑制lps诱导的核因子κB (NF-κB)的核易位和DNA结合活性。在不影响细胞外信号调节激酶(ERK)丝裂原活化蛋白激酶活性的情况下，抑制lps诱导的c-Jun n末端激酶(JNK)和p38的磷酸化。Scutellarin (野黄芩苷)部分通过调节PKA信号通路，剂量依赖性地抑制巨噬细胞内LPS诱导的caspase-11的激活，从而减少细胞焦亡。

储存条件

2-8°C

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	Scutellarin
CAS号：	27740-01-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Scutellarin
分子式：	C21H18O12
分子量：	462.36

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

529-53-3

2616-64-0