银杏内酯 C, 分析对照品|Ginkgolide C|cas:15291-76-6|西域试剂

银杏内酯 C, 分析对照品,Ginkgolide C

产品编号：西域试剂-WR344636| CAS NO：15291-76-6| MDL NO：MFCD02094178| 分子式：C₂₀H₂₄O₁₁| 分子量：440.4

Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质，具有多种生物功能，可以减少血小板聚集，改善阿尔兹海默症等。

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西域试剂-WR344636		￥498.00	杭州北京（现货）

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产品名称

银杏内酯 C, 分析对照品

英文名称

Ginkgolide C

CAS编号

15291-76-6

产品描述

Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质，具有多种生物功能，可以减少血小板聚集，改善阿尔兹海默症等。

产品熔点

>3000ºC

产品沸点

813.8±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.7±0.1 g/cm3

产品闪点

291.4±27.8 °C

精确质量

440.131866

PSA

169.05000

LogP

0.16

外观性状

白色晶体

蒸气压

0.0±6.6 mmHg at 25°C

折射率

1.671

溶解性

溶解于乙酸乙酯、甲醇、乙醇、二甲亚砜等溶剂

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (567.67 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2707 mL	11.3533 mL	22.7066 mL
5 mM	0.4541 mL	2.2707 mL	4.5413 mL
10 mM	0.2271 mL	1.1353 mL	2.2707 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

AMPK

MMP-9

Sirtuin

体外研究

银杏内酯C（3-100μM）对3T3-L1细胞存活率没有显着影响，但在24小时处理后抑制3T3-L1细胞中的脂肪形成。与对照组相比，银杏内酯C（10-100μM）显着抑制脂质积累，并且还显着促进3T3-L1脂肪细胞中的甘油释放。银杏内酯C抑制分化的3T3-L1脂肪细胞中PPAR-α和PPAR-γ的表达并降低C /EBPα，C /EBPβ和SREBP-1c的表达。此外，银杏内酯C（3-100μM）在分化的3T3-L1脂肪细胞中以剂量依赖性方式抑制脂肪生成相关蛋白（FAS，LPL和aP2）和mRNA表达。银杏内酯C（3-100μM）也显着促进Sirt1的产生，并以浓度依赖的方式增加AMPKα和ACC-1的磷酸化。银杏内酯C（1,10,50,100,500mM）以剂量依赖性方式显着降低胶原（10mg / mL）刺激的大鼠血小板聚集。银杏内酯C（50,100mM）引起pro-MMP-9（92-kDa）在胶原刺激的血小板中形成活化的MMP-9（86-kDa）。

细胞实验

用不同浓度的银杏内酯C在96孔板中处理3T3-L1细胞24小时。通过MTT测定分析细胞活力。除去培养基，将细胞与100μLMTT溶液（5mg / mL）在37℃下孵育4小时。洗涤板后，加入异丙醇以溶解形态区晶体，然后用分光光度计在570nm处进行吸光度检测。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2707 mL	11.3533 mL	22.7066 mL
5 mM	0.4541 mL	2.2707 mL	4.5413 mL
10 mM	0.2271 mL	1.1353 mL	2.2707 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: -20°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲)	22-24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3

1. 物质的识别

产品名：	Ginkgolide C
CAS号：	15291-76-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ginkgolide C
别名：	BN-52022; Ginkgolide-C
分子式：	C20H24O11
分子量：	440.4

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

502421-88-7

~95%

15291-76-6

文献：Jaracz, Stanislav; Malik, Shahid; Nakanishi, Koji Phytochemistry, 2004 , vol. 65, # 21 SPEC. ISS. p. 2897 - 2902

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502421-88-7
下游产品 1
15291-77-7

[1]. Liou CJ, et al. Ginkgolide C Suppresses Adipogenesis in 3T3-L1 Adipocytes via the AMPK Signaling Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:298635.

[2]. Ginkgolide C, et al. Ginkgolide C inhibits platelet aggregation in cAMP- and cGMP-dependent manner by activating MMP-9. Biol Pharm Bull. 2007 Dec;30(12):2340-4.