3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯, 99.9%,Methyl 3,4-dihydroxy-5-methoxybenzoate

产品编号:西域试剂-WR347946| CAS NO:3934-86-9| MDL NO:MFCD00183269| 分子式:C9H10O5| 分子量:198.17

Methyl 3-O-methylgallate (M3OMG) 具有抗氧化作用,能保护神经元细胞免受氧化损伤。

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西域试剂-WR347946
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英文名称Methyl 3,4-dihydroxy-5-methoxybenzoate
CAS编号3934-86-9
产品描述Methyl 3-O-methylgallate (M3OMG) 具有抗氧化作用,能保护神经元细胞免受氧化损伤。
产品沸点391.7±37.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.3±0.1 g/cm3
产品闪点160.5±20.0 °C
精确质量198.052826
PSA75.99000
LogP1.49
蒸气压0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率1.568
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (504.62 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.0462 mL 25.2309 mL 50.4617 mL
5 mM 1.0092 mL 5.0462 mL 10.0923 mL
10 mM 0.5046 mL 2.5231 mL 5.0462 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
体内研究

3-O-甲基丙酸甲酯(M3OMG; 10和20 mg / kg,ip)处理通过TBARS水平的正常化,谷胱甘肽水平的降低和抗氧化酶活性降低的恢复来减轻NaF诱导的氧化应激[ 1]。动物模型:50只雄性Wistar大鼠(8-12岁,7日龄,200-250g)。剂量:10和20毫克/千克。管理:IP 1周。结果:通过TBARS水平的正常化,谷胱甘肽水平的降低和抗氧化酶活性降低的恢复,减轻了NaF诱导的氧化应激。

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