3CAI , ≥99.9%|3CAI |cas:28755-03-5|西域试剂

3CAI , ≥99.9%,3CAI

产品编号：西域试剂-WR349610| CAS NO：28755-03-5| 分子式：C₁₀H₈ClNO| 分子量：193.63

3CAI 是一种有效的特异性 AKT1 和 AKT2 抑制剂。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR349610		￥757.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR349610		￥1167.00	杭州北京（现货）

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英文名称

3CAI

CAS编号

28755-03-5

产品描述

3CAI 是一种有效的特异性 AKT1 和 AKT2 抑制剂。

产品沸点

379.1ºC at 760 mmHg

产品密度

1.337g/cm3

产品闪点

183ºC

精确质量

193.02900

PSA

32.86000

LogP

2.58940

蒸气压

6.02E-06mmHg at 25°C

折射率

1.659

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (1291.12 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.1645 mL	25.8224 mL	51.6449 mL
5 mM	1.0329 mL	5.1645 mL	10.3290 mL
10 mM	0.5164 mL	2.5822 mL	5.1645 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Akt1

Akt2

体外研究

3CAI是AKT的潜在抑制剂。基于这些筛选数据，使用体外激酶测定法测试3CAI对AKT1，MEK1，JNK1，ERK1和TOPK的激酶活性的影响。结果显示3CAI（1μM）仅抑制AKT1激酶活性，并且测试的其他激酶不受3CAI的影响。 3CAI是比PI3K更有效的AKT1抑制剂（分别在1和10μM时分别为60％抑制）。 3CAI以剂量依赖性方式基本上抑制AKT1活性以及AKT2活性。 3CAI抑制AKT的下游靶标并诱导细胞凋亡。 AKT介导的mTOR（Ser2448）和GSK3β（Ser9）的磷酸化位点以时间依赖性方式显着降低3CAI。此外，在处理12或24小时后，促凋亡标记蛋白p53和p21也被3CAI上调。将HCT116和HT29结肠癌细胞接种在含有3CAI（4μM），I3C或AKT抑制剂的1％FBS / McCoy's 5A（HCT116）中的6cm培养皿上，然后培养4天。结果显示，与未处理的对照细胞相比，HCT116和HT29结肠癌细胞中3CAI的凋亡细胞数量显着增加。

体内研究

为了检测体内3CAI的抗肿瘤活性，将HCT116癌细胞注射到个体无胸腺裸鼠的右胁腹中。小鼠口服给予3CAI，20或30mg / kg，I3C，100mg / kg，或载体，每周5次，共21天。用30mg / kg的3CAI处理小鼠相对于载体处理组显着抑制HCT116肿瘤生长50％（p <0.05）。值得注意的是，与载体治疗组相比，小鼠似乎耐受用这些剂量的3CAI治疗而没有明显的毒性迹象或显着的体重减轻。在肿瘤组织中30mg / kg的3CAI强烈抑制这些AKT-靶蛋白的表达。

细胞实验

将HCT116或HCT29结肠癌细胞接种到60-mm培养皿（1×10 5个细胞/皿）中，并在含有10％FBS的培养基中培养1天。然后用1％血清培养基替换培养基，并用3CAI（4μM），I3C或商业AKT抑制剂培养4天。通过胰蛋白酶消化收集细胞并用磷酸盐缓冲盐水（PBS）洗涤。将细胞重悬于200μL结合缓冲液中。膜联蛋白V染色完成。在荧光显微镜下使用用于FITC和碘化丙锭的双过滤器组观察细胞，然后通过流式细胞术分析。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.1645 mL	25.8224 mL	51.6449 mL
5 mM	1.0329 mL	5.1645 mL	10.329 mL
10 mM	0.5164 mL	2.5822 mL	5.1645 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302-H319
警示性声明	P305 + P351 + P338
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	3CAI
CAS号：	28755-03-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	3CAI
分子式：	C10H8ClNO
分子量：	193.63

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

120-72-9

79-04-9

~93%

28755-03-5

文献：Abdel-Motaleb, Ramadan Maawad; Makhloof, Abdel-Moneim Abdel-Salam; Ibrahim, Hamada Mohamed; Elnagdi, Mohamed Hilmy Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007 , vol. 44, # 1 p. 109 - 114

120-72-9

2315-36-8

28755-03-5

文献：Preobrashenskaja et al. Chim.farm.Z., 1972 , vol. 6, # 1 p. 32,37;engl.Ausg.S.33,37

79-04-9

28755-03-5

文献：Majima; Kotake Chemische Berichte, 1922 , vol. 55, p. 3870 Chemische Berichte, 1930 , vol. 63, p. 2239 Full Text Show Details Sanna Gazzetta Chimica Italiana, 1929 , vol. 59, p. 845

120-72-9

2675-89-0

28755-03-5

文献：Upjohn Co. Patent: GB869775 , 1959 ;

100124-77-4

124-40-3

28755-03-5

文献：Ames et al. Journal of the Chemical Society, 1956 , p. 1984,1988

79-04-9

28755-03-5

100124-77-4

文献：Ames et al. Journal of the Chemical Society, 1956 , p. 1984,1988

上游产品 6
120-72-9 79-04-9 2315-36-8 2675-89-0
100124-77-4 124-40-3
下游产品 10
22258-56-6 30256-72-5 1477-50-5 20356-45-0
113369-28-1 87084-40-0 91543-07-6 916818-18-3
95202-72-5 61-51-8